• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Rare occurrence of PALB2 mutations in ovarian cancer patients from the Volga-Ural region.

作者信息

Prokofyeva D, Bogdanova N, Bermisheva M, Zinnatullina G, Hillemanns P, Khusnutdinova E, Dörk T

出版信息

Clin Genet. 2012 Jul;82(1):100-1. doi: 10.1111/j.1399-0004.2011.01824.x. Epub 2012 Feb 6.

DOI:10.1111/j.1399-0004.2011.01824.x
PMID:22310028
Abstract
摘要

相似文献

1
Rare occurrence of PALB2 mutations in ovarian cancer patients from the Volga-Ural region.伏尔加-乌拉尔地区卵巢癌患者中PALB2突变的罕见发生情况。
Clin Genet. 2012 Jul;82(1):100-1. doi: 10.1111/j.1399-0004.2011.01824.x. Epub 2012 Feb 6.
2
PALB2 analysis in BRCA2-like families.PALB2 分析在 BRCA2 样家族中。
Breast Cancer Res Treat. 2011 Jun;127(2):357-62. doi: 10.1007/s10549-010-1001-1. Epub 2010 Jun 26.
3
Promoter hypermethylation of the PALB2 susceptibility gene in inherited and sporadic breast and ovarian cancer.遗传性和散发性乳腺癌及卵巢癌中PALB2易感基因的启动子高甲基化
Cancer Res. 2008 Feb 15;68(4):998-1002. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-07-2418.
4
Analysis of FANCB and FANCN/PALB2 fanconi anemia genes in BRCA1/2-negative Spanish breast cancer families.对BRCA1/2基因阴性的西班牙乳腺癌家族中FANCB和FANCN/PALB2范可尼贫血基因的分析。
Breast Cancer Res Treat. 2009 Feb;113(3):545-51. doi: 10.1007/s10549-008-9945-0. Epub 2008 Feb 27.
5
BRIP1, PALB2, and RAD51C mutation analysis reveals their relative importance as genetic susceptibility factors for breast cancer.BRIP1、PALB2 和 RAD51C 基因突变分析揭示了它们作为乳腺癌遗传易感性因素的相对重要性。
Breast Cancer Res Treat. 2011 Jun;127(3):853-9. doi: 10.1007/s10549-011-1443-0. Epub 2011 Mar 16.
6
Frequency of germline PALB2 mutations among women with epithelial ovarian cancer.上皮性卵巢癌女性中胚系PALB2突变的频率。
Fam Cancer. 2017 Jan;16(1):29-34. doi: 10.1007/s10689-016-9919-z.
7
Evaluation of variants in the CHEK2, BRIP1 and PALB2 genes in an Irish breast cancer cohort.评估爱尔兰乳腺癌队列中 CHEK2、BRIP1 和 PALB2 基因的变异情况。
Breast Cancer Res Treat. 2010 May;121(1):203-10. doi: 10.1007/s10549-009-0540-9. Epub 2009 Sep 18.
8
PALB2 mutations 1592delT and 229delT are not present in Korean breast cancer patients negative for BRCA1 and BRCA2 mutations.PALB2 突变 1592delT 和 229delT 不存在于 BRCA1 和 BRCA2 突变阴性的韩国乳腺癌患者中。
Breast Cancer Res Treat. 2010 Jul;122(1):303-6. doi: 10.1007/s10549-010-0806-2. Epub 2010 Mar 6.
9
Detection of a large rearrangement in PALB2 in Spanish breast cancer families with male breast cancer.检测西班牙乳腺癌家族中男性乳腺癌患者 PALB2 中的大片段重排。
Breast Cancer Res Treat. 2012 Feb;132(1):307-15. doi: 10.1007/s10549-011-1842-2. Epub 2011 Nov 4.
10
Germline PALB2 mutation analysis in breast-pancreas cancer families.胚系 PALB2 突变分析在乳腺癌-胰腺癌家族中。
J Med Genet. 2011 Aug;48(8):523-5. doi: 10.1136/jmg.2010.087379. Epub 2011 Mar 17.

引用本文的文献

1
5'UTR gene regions in germline DNA sequencing panels: lessons from the analysis of breast and ovarian cancer patients of Tatar and Bashkir ethnic origin.种系DNA测序面板中的5'UTR基因区域:来自对鞑靼族和巴什基尔族乳腺癌和卵巢癌患者分析的经验教训
Fam Cancer. 2025 May 26;24(2):50. doi: 10.1007/s10689-025-00477-5.
2
A Splice Site Variant of and Breast Cancer in Three Eurasian Populations.一个与三种欧亚人群乳腺癌相关的剪接位点变异体。
Front Oncol. 2019 Jun 14;9:493. doi: 10.3389/fonc.2019.00493. eCollection 2019.
3
Characterization of a novel germline PALB2 duplication in a hereditary breast and ovarian cancer family.
一个遗传性乳腺癌和卵巢癌家族中新型种系 PALB2 重复的特征分析。
Breast Cancer Res Treat. 2016 Dec;160(3):447-456. doi: 10.1007/s10549-016-4021-7. Epub 2016 Oct 18.
4
Clinical Application of Multigene Panels: Challenges of Next-Generation Counseling and Cancer Risk Management.多基因检测板的临床应用:下一代咨询与癌症风险管理的挑战
Front Oncol. 2015 Sep 29;5:208. doi: 10.3389/fonc.2015.00208. eCollection 2015.
5
Prevalence of the BLM nonsense mutation, p.Q548X, in ovarian cancer patients from Central and Eastern Europe.中东欧卵巢癌患者中BLM无义突变p.Q548X的患病率。
Fam Cancer. 2015 Mar;14(1):145-9. doi: 10.1007/s10689-014-9748-x.
6
Molecular genetics of breast and ovarian cancer: recent advances and clinical implications.乳腺癌和卵巢癌的分子遗传学:最新进展及临床意义
Balkan J Med Genet. 2012 Dec;15(Suppl):75-80. doi: 10.2478/v10034-012-0024-9.
7
Hereditary breast cancer: ever more pieces to the polygenic puzzle.遗传性乳腺癌:多基因谜题的拼图碎片越来越多。
Hered Cancer Clin Pract. 2013 Sep 11;11(1):12. doi: 10.1186/1897-4287-11-12.
8
Prevalence of PALB2 mutations in breast cancer patients in multi-ethnic Asian population in Malaysia and Singapore.马来西亚和新加坡多民族亚洲人群乳腺癌患者中PALB2突变的患病率。
PLoS One. 2013 Aug 20;8(8):e73638. doi: 10.1371/journal.pone.0073638. eCollection 2013.
9
No evidence for PALB2 methylation in high-grade serous ovarian cancer.在高级别浆液性卵巢癌中,未发现 PALB2 甲基化。
J Ovarian Res. 2013 Apr 12;6(1):26. doi: 10.1186/1757-2215-6-26.
10
Prevalence of PALB2 mutations in Australasian multiple-case breast cancer families.澳大利亚多病例乳腺癌家族中PALB2突变的患病率。
Breast Cancer Res. 2013 Feb 28;15(1):R17. doi: 10.1186/bcr3392.