• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

临床研究治理。

Governance of clinical research.

机构信息

Division of Gastroenterology and Hepatology and Office of Human Research Protection, College of Medicine, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota 55905, USA.

出版信息

Am J Gastroenterol. 2012 Mar;107(3):336-8. doi: 10.1038/ajg.2011.451.

DOI:10.1038/ajg.2011.451
PMID:22388015
Abstract

We review the principal methods and issues in the governance of clinical research: oversight of human research by federal offices, certification of clinical trial centers, management of conflict of interest in clinical research, and trial registration and reporting.

摘要

我们回顾了临床研究治理的主要方法和问题

联邦办公室对人类研究的监督、临床试验中心的认证、临床研究中利益冲突的管理,以及试验注册和报告。

相似文献

1
Governance of clinical research.临床研究治理。
Am J Gastroenterol. 2012 Mar;107(3):336-8. doi: 10.1038/ajg.2011.451.
2
US clinical-research system in need of review.美国临床研究系统需要审查。
Nature. 2013 Jun 6;498(7452):7. doi: 10.1038/498007a.
3
The impact of escalating regulatory requirements on the conduct of clinical research.不断升级的监管要求对临床研究开展的影响。
Cytotherapy. 2003;5(4):309-13. doi: 10.1080/14653240310002225.
4
Research accountability and financial conflicts of interest in industry-sponsored clinical research: a review.行业资助的临床研究中的研究责任与财务利益冲突:一项综述
Account Res. 2003 Jul-Sep;10(3):137-58. doi: 10.1080/714906093.
5
Death in gene therapy trial raises questions about private IRBs.基因治疗试验中的死亡事件引发了对私立机构审查委员会的质疑。
Nat Biotechnol. 2007 Oct;25(10):1067. doi: 10.1038/nbt1007-1067.
6
Protecting research subjects--what must be done.保护研究对象——必须采取的措施。
N Engl J Med. 2000 Sep 14;343(11):808-10. doi: 10.1056/NEJM200009143431112.
7
Federal human research oversight of clinical trials in the United States.美国联邦对临床试验的人体研究监督。
JAMA. 2014 Mar 5;311(9):960-1. doi: 10.1001/jama.2013.284306.
8
Reporting problems in human research and resultant investigations by IRBs.报告人体研究中的问题以及机构审查委员会(IRB)随后进行的调查。
Hum Res Rep. 2002 Aug;17(8):6-7.
9
Duke's hazards. Did medical experiments put patients needlessly at risk?杜克大学的风险。医学实验是否将患者置于不必要的风险之中?
US News World Rep. 1999 May 24;126(20):66-8, 70.
10
Financial conflicts of interest in human subjects research: proposals for a more effective regulatory scheme.人体研究中的经济利益冲突:关于更有效监管方案的建议。
Wash Lee Law Rev. 2003 Winter;60(1):15-109.

引用本文的文献

1
Patient and public involvement in research: a review of practical resources for young investigators.患者及公众参与研究:青年研究者实用资源综述
BMC Rheumatol. 2023 Mar 9;7(1):2. doi: 10.1186/s41927-023-00327-w.
2
Evaluation of the awareness of novel advanced therapies among family medicine residents in Spain.评估西班牙家庭医学住院医师对新型先进疗法的认知。
PLoS One. 2019 Apr 3;14(4):e0214950. doi: 10.1371/journal.pone.0214950. eCollection 2019.