• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Autosomal recessive inheritance of hypohidrotic ectodermal dysplasia.

作者信息

Kiss P, Török E

出版信息

Pediatr Dermatol. 1990 Sep;7(3):242. doi: 10.1111/j.1525-1470.1990.tb00291.x.

DOI:10.1111/j.1525-1470.1990.tb00291.x
PMID:2247394
Abstract
摘要

相似文献

1
Autosomal recessive inheritance of hypohidrotic ectodermal dysplasia.
Pediatr Dermatol. 1990 Sep;7(3):242. doi: 10.1111/j.1525-1470.1990.tb00291.x.
2
Hypohidrotic ectodermal dysplasia: argument against an autosomal recessive form clinically indistinguishable from X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia (Christ-Siemens-Touraine syndrome).少汗型外胚层发育不良：反对一种与X连锁少汗型外胚层发育不良（克里斯-西门子-图赖讷综合征）临床无法区分的常染色体隐性形式的观点。
Pediatr Dermatol. 1989 Jun;6(2):76-81. doi: 10.1111/j.1525-1470.1989.tb01002.x.
3
Autosomal recessive hypohidrotic ectodermal dysplasia with subclinical manifestation in the heterozygote.常染色体隐性遗传性少汗性外胚层发育不良，杂合子有亚临床表型。
Birth Defects Orig Artic Ser. 1977;13(3C):95-100.
4
X-linked recessive hypohidrotic ectodermal dysplasia. Manifestations and management.X连锁隐性少汗型外胚层发育不良。临床表现与治疗
Ala J Med Sci. 1986 Jan;23(1):84-7.
5
Autosomal recessive anhidrotic ectodermal dysplasia: report of a case and discrimination of diagnostic features.常染色体隐性无汗性外胚层发育不良：1例报告及诊断特征鉴别
Birth Defects Orig Artic Ser. 1988;24(2):183-95.
6
Hypohidrotic (anhidrotic) ectodermal dysplasia in female twins.女性双胞胎中的少汗型（无汗型）外胚层发育不良
Niger J Clin Pract. 2012 Jan-Mar;15(1):98-100. doi: 10.4103/1119-3077.94109.
7
Hypohidrotic ectodermal dysplasia.少汗型外胚层发育不良
J Med Genet. 1987 Nov;24(11):659-63. doi: 10.1136/jmg.24.11.659.
8
Hypohidrotic ectodermal dysplasia with hypothyroidism.伴有甲状腺功能减退的少汗型外胚层发育不良
J Pediatr. 1981 Feb;98(2):223-7. doi: 10.1016/s0022-3476(81)80639-7.
9
[Syndromes 17. Hypohidrotic ectodermal dysplasia].[综合征17. 少汗性外胚层发育不良]
Ned Tijdschr Tandheelkd. 2000 Jan;107(1):12-4.
10
Autosomal dominant ectodermal dysplasia.常染色体显性外胚层发育不良
J Craniofac Genet Dev Biol. 1987;7(4):403-12.

引用本文的文献

1
Definitive evidence for an autosomal recessive form of hypohidrotic ectodermal dysplasia clinically indistinguishable from the more common X-linked disorder.一种常染色体隐性形式的少汗性外胚层发育不良的确定性证据，在临床上与更常见的X连锁疾病无法区分。
Am J Hum Genet. 1997 Jul;61(1):94-100. doi: 10.1086/513905.