• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Mutational spectrum of the GATA5 gene associated with familial atrial fibrillation.

作者信息

Yang Yi-Qing, Wang Juan, Wang Xin-Hua, Wang Qian, Tan Hong-Wei, Zhang Min, Shen Fang-Fang, Jiang Jin-Qi, Fang Wei-Yi, Liu Xu

出版信息

Int J Cardiol. 2012 May 31;157(2):305-7. doi: 10.1016/j.ijcard.2012.03.132. Epub 2012 Apr 6.

DOI:10.1016/j.ijcard.2012.03.132
PMID:22483626
Abstract
摘要

相似文献

1
Mutational spectrum of the GATA5 gene associated with familial atrial fibrillation.与家族性心房颤动相关的GATA5基因的突变谱
Int J Cardiol. 2012 May 31;157(2):305-7. doi: 10.1016/j.ijcard.2012.03.132. Epub 2012 Apr 6.
2
Novel GATA5 loss-of-function mutations underlie familial atrial fibrillation.新型 GATA5 功能丧失性突变是家族性心房颤动的基础。
Clinics (Sao Paulo). 2012 Dec;67(12):1393-9. doi: 10.6061/clinics/2012(12)08.
3
Prevalence and spectrum of GATA5 mutations associated with congenital heart disease.与先天性心脏病相关的GATA5突变的患病率及谱系
Int J Cardiol. 2013 May 25;165(3):570-3. doi: 10.1016/j.ijcard.2012.09.039. Epub 2012 Sep 30.
4
A novel GATA5 loss-of-function mutation underlies lone atrial fibrillation.一个新的 GATA5 功能丧失突变是孤立性心房颤动的基础。
Int J Mol Med. 2013 Jan;31(1):43-50. doi: 10.3892/ijmm.2012.1189. Epub 2012 Nov 20.
5
Coexistent HCN4 and GATA5 Rare Variants and Atrial Fibrillation in a Large Spanish Family.在一个大型西班牙家族中同时存在 HCN4 和 GATA5 罕见变异与心房颤动。
Can J Cardiol. 2024 Jul;40(7):1270-1280. doi: 10.1016/j.cjca.2024.02.024. Epub 2024 Mar 1.
6
Mutations in the cardiac transcription factor GATA4 in patients with lone atrial fibrillation.孤立性心房颤动患者心脏转录因子GATA4的突变
Eur J Med Genet. 2010 Jul-Aug;53(4):201-3. doi: 10.1016/j.ejmg.2010.03.008. Epub 2010 Apr 2.
7
A novel SCN5A gain-of-function mutation M1875T associated with familial atrial fibrillation.一种与家族性心房颤动相关的新型SCN5A功能获得性突变M1875T。
J Am Coll Cardiol. 2008 Oct 14;52(16):1326-34. doi: 10.1016/j.jacc.2008.07.013.
8
Prevalence and spectrum of GATA6 mutations associated with familial atrial fibrillation.与家族性心房颤动相关的GATA6突变的患病率及谱系
Int J Cardiol. 2012 Mar 22;155(3):494-6. doi: 10.1016/j.ijcard.2011.12.091. Epub 2012 Jan 16.
9
Rare non-synonymous variations in the transcriptional activation domains of GATA5 in bicuspid aortic valve disease.二叶式主动脉瓣疾病中 GATA5 转录激活结构域的罕见非同义变异。
J Mol Cell Cardiol. 2012 Aug;53(2):277-81. doi: 10.1016/j.yjmcc.2012.05.009. Epub 2012 May 26.
10
Prevalence and spectrum of PITX2c mutations associated with familial atrial fibrillation.与家族性心房颤动相关的PITX2c突变的患病率及谱系
Int J Cardiol. 2013 Oct 3;168(3):2873-6. doi: 10.1016/j.ijcard.2013.03.141. Epub 2013 Apr 20.

引用本文的文献

1
Whole-Exome Sequencing Identifies Novel GATA5/6 Variants in Right-Sided Congenital Heart Defects.全外显子组测序在右侧先天性心脏病中鉴定出新型GATA5/6变体。
Int J Mol Sci. 2025 Feb 27;26(5):2115. doi: 10.3390/ijms26052115.
2
Mechanisms of Atrial Fibrillation: How Our Knowledge Affects Clinical Practice.心房颤动的机制:我们的认知如何影响临床实践。
Life (Basel). 2023 May 25;13(6):1260. doi: 10.3390/life13061260.
3
Genetics of Atrial Fibrillation.心房颤动的遗传学。
J Am Heart Assoc. 2018 Oct 16;7(20):e009884. doi: 10.1161/JAHA.118.009884.
4
Genetic basis of atrial fibrillation.心房颤动的遗传基础。
Genes Dis. 2016 Sep 24;3(4):257-262. doi: 10.1016/j.gendis.2016.09.003. eCollection 2016 Dec.
5
Compound heterozygous GATA5 mutations in a girl with hydrops fetalis, congenital heart defects and genital anomalies.一名患有胎儿水肿、先天性心脏缺陷和生殖器异常的女孩存在复合杂合性GATA5突变。
Hum Genet. 2017 Mar;136(3):339-346. doi: 10.1007/s00439-017-1762-2. Epub 2017 Feb 8.
6
GATA5 mutation homozygosity linked to a double outlet right ventricle phenotype in a Lebanese patient.一名黎巴嫩患者中,GATA5突变纯合性与右心室双出口表型相关。
Mol Genet Genomic Med. 2015 Dec 20;4(2):160-71. doi: 10.1002/mgg3.190. eCollection 2016 Mar.
7
The emerging role of GATA transcription factors in development and disease.GATA转录因子在发育和疾病中的新作用。
Expert Rev Mol Med. 2016 Mar 8;18:e3. doi: 10.1017/erm.2016.2.
8
Genetics of atrial fibrillation: from families to genomes.心房颤动的遗传学:从家族到基因组
J Hum Genet. 2016 Jan;61(1):61-70. doi: 10.1038/jhg.2015.44. Epub 2015 May 21.
9
Novel and functional DNA sequence variants within the GATA5 gene promoter in ventricular septal defects.在室间隔缺损中 GATA5 基因启动子内的新型和功能性 DNA 序列变异。
World J Pediatr. 2014 Nov;10(4):348-53. doi: 10.1007/s12519-014-0511-z. Epub 2014 Dec 17.
10
Mutational spectrum of the NKX2-5 gene in patients with lone atrial fibrillation.NKX2-5 基因在孤立性心房颤动患者中的突变谱。
Int J Med Sci. 2014 Apr 7;11(6):554-63. doi: 10.7150/ijms.8407. eCollection 2014.