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微管蛋白聚合促进剂的合成与杀菌活性。第 2 部分:哒嗪。

Synthesis and fungicidal activity of tubulin polymerisation promoters. Part 2: pyridazines.

机构信息

Syngenta Crop Protection AG, Crop Protection Research, Schaffhauserstr. 101, CH-4332 Stein, Switzerland.

出版信息

Bioorg Med Chem. 2012 May 1;20(9):2803-10. doi: 10.1016/j.bmc.2012.03.035. Epub 2012 Mar 24.

Abstract

Special tetrasubstituted pyridazines are potent fungicides by promoting the tubulin polymerisation, hereby disrupting the microtubule dynamics in the fungus. They are monocyclic analogs of similar substituted triazolopyrimidines and pyridopyrazines with the same mode of action. The fungicidal activity of these pyridazines was evaluated against the plant pathogens Botrytis cinerea (grey mould), Mycosphaerella graminicola (wheat leaf blotch) and Alternaria solani (potato and tomato early blight). Structure-activity relationship studies revealed the importance of a methyl and a chlorine substituent next to both ring nitrogen atoms and two aryl or heteroaryl groups in the other two pyridazine positions.

摘要

特殊的四取代哒嗪类化合物是通过促进微管蛋白聚合来发挥强效杀菌作用的,从而破坏真菌中的微管动态。它们是类似取代的三唑并嘧啶和哒嗪并吡嗪的单环类似物,具有相同的作用模式。这些哒嗪类化合物的杀菌活性针对植物病原体葡萄孢属(灰霉病)、麦类球腔菌(小麦叶斑病)和茄链格孢(马铃薯和番茄早疫病)进行了评估。构效关系研究表明,在两个哒嗪环氮原子的相邻位置上有一个甲基和一个氯取代基以及在其他两个哒嗪位置上有两个芳基或杂芳基的重要性。

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