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喹唑啉衍生物作为黑色素聚集激素受体 1(MCHR1)拮抗剂的设计与优化:第 2 部分。

Design and optimization of quinazoline derivatives as melanin concentrating hormone receptor 1 (MCHR1) antagonists: part 2.

机构信息

Discovery Research, Dr. Reddy's Laboratories Ltd, Bollaram Road, Miyapur, Hyderabad 500049, India.

出版信息

Bioorg Med Chem Lett. 2012 May 1;22(9):3163-7. doi: 10.1016/j.bmcl.2012.03.049. Epub 2012 Mar 23.

Abstract

Melanin concentrating hormone receptor 1 (MCHR1) antagonists have potential for the treatment of obesity and several CNS disorders. In the preceding article, we have described a novel series of quinazolines as MCHR1 antagonists and demonstrated in vivo proof of principle with an early lead. Herein we describe the detailed SAR and SPR studies to identify an optimized lead candidate having good efficacy in a sub-chronic DIO model with a good cardiovascular safety window.

摘要

黑色素浓缩激素受体 1(MCHR1)拮抗剂具有治疗肥胖症和几种中枢神经系统疾病的潜力。在前一篇文章中,我们描述了一系列新型喹唑啉作为 MCHR1 拮抗剂,并通过早期先导化合物证明了体内原理。本文详细描述了 SAR 和 SPR 研究,以确定一种具有良好疗效的优化先导候选物,该候选物在亚慢性 DIO 模型中具有良好的心血管安全性。

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