• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Personalised care and the genome.

作者信息

Doerr Megan, Eng Charis

出版信息

BMJ. 2012 May 3;344:e3174. doi: 10.1136/bmj.e3174.

DOI:10.1136/bmj.e3174
PMID:22556053
Abstract
摘要

相似文献

1
Personalised care and the genome.个性化医疗与基因组
BMJ. 2012 May 3;344:e3174. doi: 10.1136/bmj.e3174.
2
Human genome: Genomes by the thousand.人类基因组:数以千计的基因组。
Nature. 2010 Oct 28;467(7319):1026-7. doi: 10.1038/4671026a.
3
The rise of the genome bloggers.基因组博主的兴起。
Nature. 2010 Dec 16;468(7326):880-1. doi: 10.1038/468880a.
4
[Tailored medicine or narcissomics?].
Tidsskr Nor Laegeforen. 2012 Sep 4;132(16):1844-5. doi: 10.4045/tidsskr.12.0582.
5
Common sense for our genomes.我们基因组的常识。
Nature. 2007 Oct 18;449(7164):783-4. doi: 10.1038/449783a.
6
A European view on the future of personalised medicine in the EU.欧洲对欧盟个性化医疗未来的看法。
Eur J Public Health. 2011 Feb;21(1):6-7. doi: 10.1093/eurpub/ckq202.
7
[Prospects of medicinal use of achievements in genomics: the beginning of era of complete genome medical genetics].[基因组学成果的药用前景:全基因组医学遗传学时代的开端]
Patol Fiziol Eksp Ter. 2001 Jan-Mar(1):3-22.
8
Clinical implementation of whole genome sequencing a valuable step toward personalized care.全基因组测序的临床应用是迈向个性化医疗的重要一步。
WMJ. 2013 Oct;112(5):224-5.
9
The personal genome--the future of personalised medicine?个人基因组——个性化医疗的未来?
Lancet. 2010 May 1;375(9725):1497-8. doi: 10.1016/S0140-6736(10)60598-3.
10
International genome project launched.国际基因组计划启动。
Nature. 2008 Jan 24;451(7177):378-9. doi: 10.1038/451378b.

引用本文的文献

1
Acceptability and feasibility of a virtual counselor (VICKY) to collect family health histories.虚拟顾问(VICKY)收集家族健康史的可接受性和可行性。
Genet Med. 2015 Oct;17(10):822-30. doi: 10.1038/gim.2014.198. Epub 2015 Jan 15.
2
Development and validation of a family history screening questionnaire in Australian primary care.澳大利亚初级保健中家族史筛查问卷的制定和验证。
Ann Fam Med. 2014 May-Jun;12(3):241-9. doi: 10.1370/afm.1617.
3
Molecular genetics to genomic medicine practice: at the heart of value-based delivery of healthcare.
从分子遗传学到基因组医学实践:处于基于价值的医疗服务的核心。
Mol Genet Genomic Med. 2013 May;1(1):4-6. doi: 10.1002/mgg3.8.
4
PTEN germline mutations in patients initially tested for other hereditary cancer syndromes: would use of risk assessment tools reduce genetic testing?在最初接受其他遗传性癌症综合征检测的患者中发现的 PTEN 种系突变:使用风险评估工具是否会减少基因检测?
Oncologist. 2013;18(10):1083-90. doi: 10.1634/theoncologist.2013-0174. Epub 2013 Sep 13.
5
Advancing genomic research and reducing health disparities: what can nurse scholars do?推进基因组学研究和减少健康差距:护理学者能做什么?
J Nurs Scholarsh. 2013 Jun;45(2):202-9. doi: 10.1111/j.1547-5069.2012.01482.x. Epub 2013 Mar 1.
6
Citizens' perspectives on personalized medicine: a qualitative public deliberation study.公民对个性化医学的看法:一项定性公众讨论研究。
Eur J Hum Genet. 2013 Nov;21(11):1197-201. doi: 10.1038/ejhg.2012.300. Epub 2013 Jan 23.