Suppr超能文献

血色素沉着症、窦房结功能障碍与布加综合征——同一患者身上的三重发现:巧合还是因果关系?

Haemochromatosis, sinus node dysfunction and Brugada syndrome--a ménage a trois of findings in one and the same patient: coincidence or causality?

作者信息

Namdar Mehdi, Rodriguez-Manero Moises, Brugada Pedro

机构信息

Heart Rhythm Management Centre, UZB, Brussels, Belgium.

出版信息

Acta Cardiol. 2012 Apr;67(2):249-51. doi: 10.1080/ac.67.2.2154219.

Abstract

We describe the case of a 52-year-old male patient with a recently diagnosed hereditary haemochromatosis who was referred to our electrophysiology laboratory due to presyncopal spells during physical exertion. The electrophysiological study unexpectedly revealed a sinus node dysfunction as well as a Brugada syndrome--both diagnosed on the grounds of an ajmaline test.

摘要

我们描述了一名52岁男性患者的病例,该患者最近被诊断为遗传性血色素沉着症,因体力活动时出现前驱晕厥症状而被转诊至我们的电生理实验室。电生理研究意外发现了窦房结功能障碍以及Brugada综合征——两者均通过阿义马林试验确诊。

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验