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亚磺酸与芳基亚硝基化合物的化学选择性连接。

Chemoselective ligation of sulfinic acids with aryl-nitroso compounds.

机构信息

Department of Chemistry, The Scripps Research Institute, 130 Scripps Way, Jupiter, FL 33458, USA.

出版信息

Angew Chem Int Ed Engl. 2012 Jun 25;51(26):6502-5. doi: 10.1002/anie.201201812. Epub 2012 May 29.

DOI:10.1002/anie.201201812
PMID:22644884
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3523331/
Abstract

Making a comeback: The inefficient condensation of sulfinic acid and aryl nitroso compounds has been transformed into a chemoselective process that converts sulfinic acid into stable cyclic sulfonamide analogues (see scheme). This ligation proceeds rapidly under aqueous conditions in high yield, and lays the groundwork for the development of sulfinic acid detection methods in biological systems.

摘要

卷土重来

磺酸和芳基亚硝化合物的低效缩合已转化为一种化学选择性过程,可将磺酸转化为稳定的环状磺酰胺类似物(见方案)。该连接在水相条件下快速进行,产率高,为在生物体系中开发磺酸检测方法奠定了基础。

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