Suppr超能文献

无法与血管性血友病因子结合的重组因子 VIII:Ag 片段没有 FVIII 凝血活性:体外研究。

The fraction of recombinant factor VIII:Ag unable to bind von Willebrand factor has no FVIII coagulant activity: studies in vitro.

机构信息

Department of Pathology and Molecular Medicine, McMaster University, Hamilton, ON, Canada.

出版信息

Haemophilia. 2012 Nov;18(6):917-25. doi: 10.1111/j.1365-2516.2012.02861.x. Epub 2012 Jun 4.

Abstract

A fraction of FVIII:Ag in commercial recombinant FVIII (rFVIII) cannot bind VWF whereas all the FVIII:Ag in plasma-derived FVIII (pd-FVIII) concentrates does. To compare the FVIII:C activities of the fractions of rFVIII:Ag that can and cannot bind VWF. The FVIII:Ag contents of the rFVIII Kogenate, and Advate and a pd-FVIII-pd-VWF (Fanhdi) were measured by ELISA. The FX activation was initiated by adding 1.0 IU of FVIII:C of each FVIII-containing product to a coagulant phospholipids suspension containing 1.0 nm FIXa, 100 nm FX, 1 μm hirudin and 2 mm calcium chloride and measured after 1, 5 and 10 min. The same approach was followed after adding 2.0 IU of pd-VWF to 1.0 IU of FVIII:C of Kogenate or Advate. The FVIII:Ag content/IU of FVIII:C of Kogenate, Advate and Fanhdi were 1.80 ± 0.05, 1.31 ± 0.9 and 0.84 ± 1.5 IU respectively. Only Kogenate and Advate effectively enhanced FX activation 1 min after adding each FVIII:C to the coagulant suspension containing FIXa and FX. Thus, the FXa initially generated by FIXa readily activated FVIII:C in control Kogenate and Advate to thereby effectively enhance FX activation while the VWF in Fanhdi continued to suppress FX activation for up to 10 min. Addition of pd-VWF to Kogenate or Advate effectively decreased their enhancements of FX activation to the same level as Fanhdi over 10 min. The FVIII:Ag fraction in Kogenate and Advate that cannot bind VWF appears to be inactive as it has no measureable FVIII:C activity in the presence of added VWF in vitro.

摘要

商业重组 FVIII(rFVIII)中的 FVIII:Ag 只有一部分不能与 VWF 结合,而所有的血浆衍生 FVIII(pd-FVIII)浓缩物中的 FVIII:Ag 都可以结合 VWF。比较可以和不能与 VWF 结合的 rFVIII:Ag 片段的 FVIII:C 活性。通过 ELISA 测量 rFVIII Kogenate、Advate 和 pd-FVIII-pd-VWF(Fanhdi)的 FVIII:Ag 含量。通过向含有 1.0 IU 的每种 FVIII 产品的凝血磷脂悬浮液中加入 1.0 IU 的 FVIII:C 来启动 FX 激活,该悬浮液包含 1.0 nm FIXa、100nm FX、1 μm 水蛭素和 2mm 氯化钙,并在 1、5 和 10 分钟后进行测量。在向 Kogenate 或 Advate 的 1.0 IU 的 FVIII:C 中加入 2.0 IU 的 pd-VWF 后,采用相同的方法。Kogenate、Advate 和 Fanhdi 的 FVIII:Ag 含量/IU 的 FVIII:C 分别为 1.80±0.05、1.31±0.9 和 0.84±1.5IU。只有 Kogenate 和 Advate 有效地增强了向含有 FIXa 和 FX 的凝血悬浮液中加入每种 FVIII:C 1 分钟后的 FX 激活。因此,FIXa 最初生成的 FXa 容易激活对照 Kogenate 和 Advate 中的 FVIII:C,从而有效地增强 FX 激活,而 Fanhdi 中的 VWF 在 10 分钟内继续抑制 FX 激活。向 Kogenate 或 Advate 中添加 pd-VWF 可有效地将其对 FX 激活的增强作用降低至与 Fanhdi 相同的水平,超过 10 分钟。Kogenate 和 Advate 中不能与 VWF 结合的 FVIII:Ag 片段似乎没有活性,因为在体外添加 VWF 时,它没有可测量的 FVIII:C 活性。

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