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France launches new drug regulatory agency.

作者信息

Lochouarn Martine

出版信息

Lancet. 2012 Jun 9;379(9832):2136. doi: 10.1016/s0140-6736(12)60927-1.

DOI:10.1016/s0140-6736(12)60927-1
PMID:22690393
Abstract
摘要

相似文献

1
France launches new drug regulatory agency.法国设立新的药品监管机构。
Lancet. 2012 Jun 9;379(9832):2136. doi: 10.1016/s0140-6736(12)60927-1.
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Clin Pharmacol Ther. 2019 Apr;105(4):822-825. doi: 10.1002/cpt.1337. Epub 2019 Feb 27.

引用本文的文献

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Ethics in Medicines: Exposing Unethical Practices and Corruption in All Sectors of Medicines Is Essential for Improving Global Public Health and Saving Patients' Lives.药品伦理：揭露药品各领域的不道德行为和腐败现象对于改善全球公共卫生和拯救患者生命至关重要。
Medicines (Basel). 2021 Sep 14;8(9):54. doi: 10.3390/medicines8090054.
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Drug Des Devel Ther. 2016 Dec 15;10:4073-4078. doi: 10.2147/DDDT.S117080. eCollection 2016.
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World J Methodol. 2014 Sep 26;4(3):163-88. doi: 10.5662/wjm.v4.i3.163.