Suppr超能文献

通过串联断裂-环化反应合成四唑融合的糖苷。

Synthesis of tetrazole-fused glycosides by a tandem fragmentation-cyclization reaction.

机构信息

Instituto de Productos Naturales y Agrobiología del C.S.I.C., Avenida Astrofísico Francisco Sánchez 3, 38206 La Laguna, Tenerife, Spain.

出版信息

Org Lett. 2012 Jul 6;14(13):3388-91. doi: 10.1021/ol3013638. Epub 2012 Jun 13.

Abstract

The fragmentation of anomeric alkoxyl radicals (ARF) and the subsequent intramolecular cyclization promoted by hypervalent iodine reagents provide an excellent method for the synthesis of tetrazolo-sugars. This new reaction offers additional advantages for the synthesis of these compounds, including the ready availability of the starting materials, experimental simplicity, mild conditions, and good yields.

摘要

糖的氮杂环衍生物(tetrazolo-sugars)是一类重要的化合物,在药物化学和生物化学领域有着广泛的应用。通过使用高价碘试剂促进糖的端基烷氧基自由基(ARF)的碎片化和分子内环化,可以高效地合成这类化合物。该反应具有起始原料易得、操作简单、条件温和、产率高等优点,为糖的氮杂环衍生物的合成提供了一种新的方法。

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