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水相 Sonogashira 炔基化反应合成 5-取代嘧啶和 8-取代嘌呤核苷。

Aqueous-phase Sonogashira alkynylation to synthesize 5-substituted pyrimidine and 8-substituted purine nucleosides.

作者信息

Cho Joon Hyung, Shaughnessy Kevin H

机构信息

Department of Chemistry, The University of Alabama, Tuscaloosa, AL, USA.

出版信息

Curr Protoc Nucleic Acid Chem. 2012 Jun;Chapter 1:Unit1.27. doi: 10.1002/0471142700.nc0127s49.

Abstract

In this unit, an efficient method for the synthesis of alkyne-modified nucleosides in an aqueous solvent system is described. The method allows direct palladium-catalyzed alkynylation of readily available unprotected 8-bromo-2'-deoxyguanosine (8-BrdG), 8-bromo-2'-deoxyadenosene (8-BrdA), 8-bromoadenosine (8-BrA), and 5-iodo-2'-deoxyuridine (5-IdU) precursors. The optimal catalyst is derived from palladium acetate, tri-(2,4-dimethyl-5-sulfonatophenyl)phosphane (TXPTS), and CuI.

摘要

在本单元中,描述了一种在水性溶剂体系中合成炔烃修饰核苷的有效方法。该方法允许对容易获得的未保护的8-溴-2'-脱氧鸟苷(8-BrdG)、8-溴-2'-脱氧腺苷(8-BrdA)、8-溴腺苷(8-BrA)和5-碘-2'-脱氧尿苷(5-IdU)前体进行直接钯催化的炔基化反应。最佳催化剂由醋酸钯、三(2,4-二甲基-5-磺基苯基)膦(TXPTS)和碘化亚铜衍生而来。

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