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不对称双酸催化的手性催化烯丙基氨基环化反应（ABC）：立体专一的 1,5-氢转移。

Catalytic enantioselective tert-aminocyclization by asymmetric binary acid catalysis (ABC): stereospecific 1,5-hydrogen transfer.

机构信息

Beijing National Laboratory for Molecular Sciences (BNLMS), Institute of Chemistry, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100190, PR China.

出版信息

Chemistry. 2012 Jul 16;18(29):8891-5. doi: 10.1002/chem.201201532. Epub 2012 Jun 15.

DOI:10.1002/chem.201201532
PMID:22706891
Abstract

Selective H transfer by ABC: A new asymmetric binary acid catalyst was developed to promote 1,5-H transfer specifically and stereoselectively in tert-aminocyclization reactions with excellent activity, high enantioselectivity, and broad substrate scope. The H atom (in red) was proven to transfer through a stereospecific suprafacial pathway (see scheme).

摘要

ABC 通过 H 原子转移：开发了一种新型不对称双酸催化剂，可在叔胺环化反应中通过立体特异性和立体选择性地促进 1,5-H 原子转移，具有优异的活性、高对映选择性和广泛的底物范围。证明 H 原子（用红色表示）通过立体特异性的超分子途径转移（见方案）。

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