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四(4-叔丁基苯基)取代并稠合的醌式卟啉。

Tetrakis(4-tert-butylphenyl) substituted and fused quinoidal porphyrins.

机构信息

Department of Chemistry, National University of Singapore, 3 Science Drive 3, 117543, Singapore.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2012 Aug 11;48(62):7684-6. doi: 10.1039/c2cc33728b. Epub 2012 Jun 28.

DOI:10.1039/c2cc33728b
PMID:22739786
Abstract

4-tert-Butylphenyl-substituted and fused quinoidal porphyrins 1 and 2 are prepared for the first time. They show (1) intense one-photon absorption in the far-red/near-infrared region, (2) enhanced two-photon absorption compared with aromatic porphyrin monomers, and (3) amphoteric redox behavior. Their geometry and electronic structure are studied by DFT calculations.

摘要

4-叔丁基取代并稠合的醌式卟啉 1 和 2 是首次制备的。它们表现出(1)在远红光/近红外区域的强单光子吸收,(2)与芳香卟啉单体相比增强的双光子吸收,和(3)两性氧化还原行为。通过 DFT 计算研究了它们的几何形状和电子结构。

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引用本文的文献

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An unusual [4 + 2] fusion strategy to forge /-heteroarene-fused (quinoidal) porphyrins with intense near-infrared Q-bands.一种不同寻常的[4 + 2]融合策略,用于合成具有强烈近红外Q带的 /-杂芳烃稠合(醌型)卟啉。
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