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A Xq21.31 duplication without features of Prader-Willi syndrome.

作者信息

Castro-Gago Manuel, Pérez-Gay Laura, Gómez-Lado Carmen, Barros-Angueira Francisco

出版信息

Endocrine. 2013 Feb;43(1):238. doi: 10.1007/s12020-012-9738-4.

DOI:10.1007/s12020-012-9738-4
PMID:22763470
Abstract
摘要

相似文献

1
A Xq21.31 duplication without features of Prader-Willi syndrome.
Endocrine. 2013 Feb;43(1):238. doi: 10.1007/s12020-012-9738-4.
2
A 47, XXY patient and Xq21.31 duplication with features of Prader-Willi syndrome: results of array-based comparative genomic hybridization.47, XXY 患者伴 Xq21.31 重复，表现为 Prader-Willi 综合征特征：基于阵列的比较基因组杂交结果。
Endocrine. 2010 Jun;37(3):379-82. doi: 10.1007/s12020-010-9330-8. Epub 2010 Apr 9.
3
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引用本文的文献

1
Xq21.1q21.31 Duplication in Two Male Siblings.两名男性同胞的Xq21.1q21.31重复
Mol Syndromol. 2022 Feb;13(2):152-158. doi: 10.1159/000518933. Epub 2021 Nov 1.

本文引用的文献

1
A 47, XXY patient and Xq21.31 duplication with features of Prader-Willi syndrome: results of array-based comparative genomic hybridization.47, XXY 患者伴 Xq21.31 重复，表现为 Prader-Willi 综合征特征：基于阵列的比较基因组杂交结果。
Endocrine. 2010 Jun;37(3):379-82. doi: 10.1007/s12020-010-9330-8. Epub 2010 Apr 9.
2
Prader-Willi syndrome phenocopy due to duplication of Xq21.1-q21.31, with array CGH of the critical region.由于Xq21.1-q21.31重复导致的普拉德-威利综合征表型模拟，伴有关键区域的阵列比较基因组杂交。
Clin Genet. 2008 Apr;73(4):353-9. doi: 10.1111/j.1399-0004.2007.00960.x. Epub 2008 Feb 13.