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Prenatal diagnosis of Milroy's primary congenital lymphedema.

作者信息

Gezginç Kazım, Yazıcı Fatma, Gök Dilay

出版信息

Taiwan J Obstet Gynecol. 2012 Jun;51(2):280-2. doi: 10.1016/j.tjog.2011.01.041.

DOI:10.1016/j.tjog.2011.01.041
PMID:22795109
Abstract
摘要

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1
Prenatal diagnosis of Milroy's primary congenital lymphedema.米尔罗伊原发性先天性淋巴水肿的产前诊断
Taiwan J Obstet Gynecol. 2012 Jun;51(2):280-2. doi: 10.1016/j.tjog.2011.01.041.
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Prenat Diagn. 2002 Sep;22(9):823-6. doi: 10.1002/pd.418.
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Pediatr Dermatol. 2011 Sep-Oct;28(5):579-80. doi: 10.1111/j.1525-1470.2010.01202.x.
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Congenital lymphedema (Milroy's disease).先天性淋巴水肿（米尔罗伊病）。
Indian Pediatr. 1983 Jan;20(1):56-7.
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Ann Dermatol Venereol. 1980 Jul;107(7):665-7.
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Surgery. 1966 Nov;60(5):1098-103.
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Orv Hetil. 1977 Feb 6;118(6):332-3.
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10
[Hereditary lymphedema (Milroy's disease)].[遗传性淋巴水肿（米尔罗伊病）]
Ann Pediatr (Paris). 1970 Nov 2;17(11):750-3.

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1
Clinical Relevance of Animal Models of Lymphatic Dysfunction and Lymphedema.淋巴功能障碍和淋巴水肿动物模型的临床相关性
Microcirculation. 2025 May;32(4):e70009. doi: 10.1111/micc.70009.
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