• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

IOM urges FDA to be more aggressive in monitoring safety of approved drugs.

作者信息

Kuehn Bridget M

出版信息

JAMA. 2012 Jun 20;307(23):2475-6. doi: 10.1001/jama.2012.5993.

DOI:10.1001/jama.2012.5993
PMID:22797430
Abstract
摘要

相似文献

1
IOM urges FDA to be more aggressive in monitoring safety of approved drugs.
JAMA. 2012 Jun 20;307(23):2475-6. doi: 10.1001/jama.2012.5993.
2
The rosiglitazone story--lessons from an FDA Advisory Committee meeting.罗格列酮事件——美国食品药品监督管理局咨询委员会会议的教训
N Engl J Med. 2007 Aug 30;357(9):844-6. doi: 10.1056/NEJMp078167. Epub 2007 Aug 8.
3
The balance of benefit and safety of rosiglitazone: important lessons for our system of drug development and postmarketing assessment.
Pharmacoepidemiol Drug Saf. 2008 Aug;17(8):782-6. doi: 10.1002/pds.1617.
4
The FDA in 2006: reasons for optimism.
Oncologist. 2007 Mar;12(3):247-9. doi: 10.1634/theoncologist.12-3-247.
5
A lifecycle approach to the evaluation of FDA approval methods and regulatory actions: opportunities provided by a new IOM report.一种评估美国食品药品监督管理局(FDA)批准方法和监管行动的生命周期方法:一份新的医学研究所在(IOM)报告带来的机遇
JAMA. 2012 Jun 20;307(23):2491-2. doi: 10.1001/jama.2012.5545.
6
FDA panel advises easing restrictions on rosiglitazone.美国食品药品监督管理局专家小组建议放宽对罗格列酮的限制。
BMJ. 2013 Jun 10;346:f3769. doi: 10.1136/bmj.f3769.
7
Congress responds to the IOM drug safety report--in full.国会全面回应了医学研究所在药物安全方面的报告。
JAMA. 2007 Nov 14;298(18):2185-7. doi: 10.1001/jama.298.18.2185.
8
Sidelining safety--the FDA's inadequate response to the IOM.忽视安全——美国食品药品监督管理局对美国国家医学院的回应不足。
N Engl J Med. 2007 Sep 6;357(10):960-3. doi: 10.1056/NEJMp078157.
9
After Avandia, some seek split in drug approval and monitoring.
Nat Med. 2010 Aug;16(8):831. doi: 10.1038/nm0810-831.
10
The long Avandia endgame.文迪雅漫长的终局。
Lancet. 2011 Jul 9;378(9786):113. doi: 10.1016/s0140-6736(11)61071-4.