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通过（氯苄基）三甲基硅烷的光活化生成 α,n-二脱氢甲苯：一种替代炔烯环化的方法。

α,n-Didehydrotoluenes by photoactivation of (chlorobenzyl)trimethylsilanes: an alternative to enyne-allenes cyclization.

机构信息

PhotoGreen Lab, Department of Chemistry, University of Pavia, V Le Taramelli 12, 27100 Pavia, Italy.

出版信息

Angew Chem Int Ed Engl. 2012 Aug 20;51(34):8577-80. doi: 10.1002/anie.201202794. Epub 2012 Jul 13.

DOI:10.1002/anie.201202794
PMID:22807209
Abstract

Doubly radical: A novel entry to α,n-didehydrotoluene (DHT) diradicals is disclosed and proceeds through the photochemical activation of (chlorobenzyl)trimethylsilanes with chloride loss and elimination of the SiMe(3) (+) group. The products formed in solution are indicative of the intermediacy of the three isomers of the α,n-DHT.

摘要

双重自由基

本文揭示了一种新型的α,n-去氢甲苯(DHT)双自由基的生成途径，该途径通过氯代苄基三甲基硅烷的光化学活化进行，同时伴随着氯原子的缺失和 SiMe(3)(+)基团的消除。在溶液中形成的产物表明了α,n-DHT 的三种异构体的中间体的存在。

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