• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[Mild form of the middle interhemispheric variant of holoprosencephaly].

作者信息

Lettau M, Laible M

机构信息

Neuroradiologie, Universitätsklinikum Freiburg, Breisacher Str. 64, 79106 Freiburg, Germany.

出版信息

Rofo. 2012 Nov;184(11):1059-60. doi: 10.1055/s-0032-1313046. Epub 2012 Jul 31.

DOI:10.1055/s-0032-1313046
PMID:22851296
Abstract
摘要

相似文献

1
[Mild form of the middle interhemispheric variant of holoprosencephaly].[全前脑畸形中间脑间变异型的轻度形式]
Rofo. 2012 Nov;184(11):1059-60. doi: 10.1055/s-0032-1313046. Epub 2012 Jul 31.
2
Clinical features and outcomes of holoprosencephaly in Korea.韩国全前脑畸形的临床特征和结局。
Pediatr Neurol. 2010 Oct;43(4):245-52. doi: 10.1016/j.pediatrneurol.2010.05.001.
3
A case of fragile X premutation tremor/ataxia syndrome with evidence of mitochondrial dysfunction.一例伴有线粒体功能障碍证据的脆性X前突变震颤/共济失调综合征病例。
Mov Disord. 2006 Sep;21(9):1541-2. doi: 10.1002/mds.21037.
4
Prenatal diagnosis of a possible new middle interhemispheric variant of holoprosencephaly using sonographic and magnetic resonance imaging.使用超声和磁共振成像对可能的新型脑中线间脑叶全前脑畸形进行产前诊断。
Ultrasound Obstet Gynecol. 2006 Aug;28(2):229-31. doi: 10.1002/uog.2851.
5
Siblings with development delay, mild spasticity and subcortical cysts: a further leukoencephalopathy?
Eur J Paediatr Neurol. 2001;5(4):169-73. doi: 10.1053/ejpn.2001.0499.
6
Lobar holoprosencephaly: prenatal MR diagnosis with postnatal MR correlation.叶状全前脑畸形:产前磁共振成像诊断与产后磁共振成像相关性研究
Prenat Diagn. 2005 Apr;25(4):296-9. doi: 10.1002/pd.1108.
7
Holoprosencephaly.全前脑畸形
Handb Clin Neurol. 2008;87:13-37. doi: 10.1016/S0072-9752(07)87002-3.
8
Cleidocranial dysostosis, unilateral sensorineural hearing loss and gait disturbances: a clear-cut case of diagnostic mimicry?锁骨颅骨发育不全、单侧感音神经性听力损失和步态障碍:一个典型的诊断性模仿病例?
Neuropediatrics. 2001 Oct;32(5):275-6. doi: 10.1055/s-2001-19124.
9
[MR scanning of cerebrum in the investigation of delayed development in children. Syntelencephaly--is it really so rare?].
Ugeskr Laeger. 2002 Sep 2;164(36):4188-90.
10
[Hereditary holoprosencephaly--late diagnosis in spite of recurrence].[遗传性全前脑畸形——尽管有复发但诊断较晚]
Z Geburtshilfe Neonatol. 2012 Feb;216(1):37-9. doi: 10.1055/s-0031-1299771. Epub 2012 Feb 13.