• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[Detection of gene mutations in hemophilia].

作者信息

Tanimoto M

机构信息

First Department of Internal Medicine, Nagoya University School of Medicine.

出版信息

Tanpakushitsu Kakusan Koso. 1990 Dec;35(17):3120-7.

PMID:2287730
Abstract
摘要

相似文献

1
[Detection of gene mutations in hemophilia].[血友病基因突变的检测]
Tanpakushitsu Kakusan Koso. 1990 Dec;35(17):3120-7.
2
[Structure and function of factor VIII and factor IX gene and molecular DNA diagnosis in hemophilia A and B].[血友病A和B中凝血因子VIII和凝血因子IX基因的结构与功能及分子DNA诊断]
Z Arztl Fortbild (Jena). 1988;82(22):1116-22.
3
Application of non-radioactive methods of DNA detection in analysis of human genetic disorders.
Acta Biochim Pol. 1989;36(3-4):311-21.
4
[Prenatal diagnosis of hemophilia A and hemophilia B by chorionic villi biopsy and DNA analysis].[通过绒毛取样和DNA分析进行甲型血友病和乙型血友病的产前诊断]
Lakartidningen. 1987 Sep 16;84(38):2967-8.
5
[Molecular diagnosis in patients and carriers of hemophilia A and B].[甲型和乙型血友病患者及携带者的分子诊断]
Gac Med Mex. 2005 Jan-Feb;141(1):69-71.
6
Hemophilia B carrier determination based on family-specific mutation detection by DNA single-strand conformation analysis.基于DNA单链构象分析的家族特异性突变检测来确定血友病B携带者
J Lab Clin Med. 1993 Jul;122(1):55-63.
7
Molecular characterization of hemophilia B in North Indian families: identification of novel and recurrent molecular events in the factor IX gene.北印度家庭中B型血友病的分子特征:凝血因子IX基因新的和复发性分子事件的鉴定
Haematologica. 2004 Dec;89(12):1498-503.
8
Prenatal and molecular diagnosis of hemophilia B.血友病B的产前诊断与分子诊断
Am J Hematol. 1996 Aug;52(4):243-7. doi: 10.1002/(SICI)1096-8652(199608)52:4<243::AID-AJH1>3.0.CO;2-S.
9
Detection of ten new mutations by screening the gene encoding factor IX of Danish hemophilia B patients.通过筛查丹麦乙型血友病患者的凝血因子IX编码基因检测到十个新突变。
Thromb Haemost. 1995 May;73(5):774-8.
10
Rapid hemophilia A molecular diagnosis by a simple DNA sequencing procedure: identification of 14 novel mutations.通过简单的DNA测序程序进行血友病A的快速分子诊断:鉴定14个新突变
Thromb Haemost. 2001 Apr;85(4):580-3.