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一种 omonasteine 连接策略在 BRD7 溴结构域的全化学合成中的应用。

Application of an omonasteine ligation strategy for the total chemical synthesis of the BRD7 bromodomain.

机构信息

Laboratory for Chemical Protein Synthesis, Department of Biochemistry, Maastricht University, Universiteitssingel 50, 6200 MD, Maastricht, The Netherlands.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2012 Sep 28;48(75):9403-5. doi: 10.1039/c2cc34956f. Epub 2012 Aug 13.

DOI:10.1039/c2cc34956f
PMID:22889936
Abstract

The use of omonasteine (Omo) in sequential peptide ligation strategies extends the scope of homocysteine (Hcy) ligation to longer, methionine-rich proteins. Hcy-to-Omo conversion can be performed on-resin, while the Omo-to-Hcy deprotection can be performed in situ after peptide ligation. This strategy was successfully applied in the synthesis of the BRD7 bromodomain.

摘要

在序列肽连接策略中使用奥莫那肽(Omo)将同型半胱氨酸(Hcy)连接的范围扩展到更长的富含蛋氨酸的蛋白质。Hcy 到 Omo 的转化可以在树脂上进行,而 Omo 到 Hcy 的脱保护可以在肽连接后就地进行。该策略成功应用于 BRD7 溴结构域的合成。

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