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糖衍生物的立体选择性转化为 C-核苷。

Stereoselective conversion of sugar derivatives into C-nucleosides.

机构信息

Instituto de Productos Naturales y Agrobiología del CSIC, Avda. Astrofísico Francisco Sánchez 3, 38206-La Laguna, Tenerife, Spain.

出版信息

J Org Chem. 2012 Sep 7;77(17):7652-8. doi: 10.1021/jo301031t. Epub 2012 Aug 23.

DOI:10.1021/jo301031t
PMID:22897165
Abstract

A two-step process for the transformation of readily available carbohydrate derivatives into acyclic C-nucleosides is described. The carbohydrate undergoes a scission process that is followed by the addition of aryl ketone derivatives, allowing the introduction of a variety of aryl rings. The resulting acyclic C-nucleosides are transformed into 2-deoxy cyclic pyranosides in good yield and excellent stereoselectivity.

摘要

描述了一种将易得的碳水化合物衍生物转化为无环 C-核苷的两步法。碳水化合物经历断裂过程，随后加入芳基酮衍生物，从而可以引入各种芳环。所得的无环 C-核苷以良好的产率和优异的立体选择性转化为 2-脱氧环吡喃糖苷。

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