• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

抗疟药物研发管线——最新进展。

The antimalarial pipeline--an update.

机构信息

Institut für Pharmazeutische Chemie, Philipps-Universität Marburg, Marbacher Weg 6, D-35032 Marburg, Germany.

出版信息

Int J Med Microbiol. 2012 Oct;302(4-5):165-71. doi: 10.1016/j.ijmm.2012.07.009. Epub 2012 Aug 13.

DOI:10.1016/j.ijmm.2012.07.009
PMID:22898490
Abstract

There are quite a number of antimalarial compounds in different states of preclinical and clinical development. Among those in advanced stages, combinations of known drugs or new substances from drug classes already used in antimalarial therapy are predominant. More compounds with novel or even unknown mechanism of action are found among those compounds which are in less advanced stages of development.

摘要

有相当数量的抗疟化合物处于临床前和临床开发的不同阶段。在那些处于先进阶段的化合物中,已知药物的组合或已经用于抗疟治疗的药物类别中的新物质占主导地位。在开发程度较低的化合物中,发现了更多具有新颖甚至未知作用机制的化合物。

相似文献

1
The antimalarial pipeline--an update.抗疟药物研发管线——最新进展。
Int J Med Microbiol. 2012 Oct;302(4-5):165-71. doi: 10.1016/j.ijmm.2012.07.009. Epub 2012 Aug 13.
2
In vitro efficacy of 7-benzylamino-1-isoquinolinamines against Plasmodium falciparum related to the efficacy of chalcones.7-苄氨基-1-异喹啉胺类化合物抗疟原虫的体外疗效与查耳酮类化合物的疗效有关。
Bioorg Med Chem Lett. 2011 Jan 15;21(2):786-9. doi: 10.1016/j.bmcl.2010.11.099. Epub 2010 Nov 26.
3
Whole-cell in vitro screening for gametocytocidal compounds.全细胞体外筛选配子体杀灭化合物。
Future Med Chem. 2012 Dec;4(18):2337-60. doi: 10.4155/fmc.12.188.
4
4-Aminoquinoline-ferrocene Hybrids as Potential Antimalarials.4-氨基喹啉-二茂铁杂合物作为潜在的抗疟药物。
Recent Pat Antiinfect Drug Discov. 2020;15(2):157-172. doi: 10.2174/1574891X15666200804160322.
5
Application of multicomponent reactions to antimalarial drug discovery. Part 3: discovery of aminoxazole 4-aminoquinolines with potent antiplasmodial activity in vitro.多组分反应在抗疟药物发现中的应用。第3部分:具有体外强效抗疟原虫活性的氨基恶唑4-氨基喹啉的发现。
Bioorg Med Chem Lett. 2007 Sep 1;17(17):4733-6. doi: 10.1016/j.bmcl.2007.06.070. Epub 2007 Jun 27.
6
Strategies to reverse drug resistance in malaria.逆转疟疾耐药性的策略。
Curr Opin Infect Dis. 2007 Dec;20(6):598-604. doi: 10.1097/QCO.0b013e3282f1673a.
7
Trioxaferroquines as new hybrid antimalarial drugs.三价铁喹啉类化合物作为新型的抗疟药物。
J Med Chem. 2010 May 27;53(10):4103-9. doi: 10.1021/jm100117e.
8
Assessment of Plasmodium falciparum resistance to ferroquine (SSR97193) in field isolates and in W2 strain under pressure.对恶性疟原虫在野外分离株和处于压力下的W2株中对铁喹(SSR97193)的抗性评估。
Malar J. 2006 Feb 7;5:11. doi: 10.1186/1475-2875-5-11.
9
The past, present and future of antifolates in the treatment of Plasmodium falciparum infection.抗叶酸药物在治疗恶性疟原虫感染中的过去、现在与未来
J Antimicrob Chemother. 2006 Jun;57(6):1043-54. doi: 10.1093/jac/dkl104. Epub 2006 Apr 14.
10
[Role of modulators in Plasmodium falciparum resistance to antimalarials].[调节剂在恶性疟原虫对抗疟药耐药性中的作用]
Med Trop (Mars). 1995;55(4 Suppl):27-32.

引用本文的文献

1
Recent advances, challenges and updates on the development of therapeutics for malaria.疟疾治疗药物研发的最新进展、挑战与动态
EXCLI J. 2024 May 6;23:672-713. doi: 10.17179/excli2023-6856. eCollection 2024.
2
Therapeutic efficacy of pyronaridine-artesunate (Pyramax) against uncomplicated Plasmodium falciparum infection at Hamusit Health Centre, Northwest Ethiopia.吡喹酮-青蒿琥酯(Pyramax)治疗埃塞俄比亚西北部哈穆西特健康中心无并发症恶性疟原虫感染的疗效。
Malar J. 2023 Jun 17;22(1):186. doi: 10.1186/s12936-023-04618-y.
3
Enhancing the antimalarial activity of artesunate.
增强青蒿琥酯的抗疟活性。
Parasitol Res. 2020 Sep;119(9):2749-2764. doi: 10.1007/s00436-020-06786-1. Epub 2020 Jul 7.
4
In Vitro Effect of Methanolic Extract of Argemone mexicana against Trichomonas vaginalis.墨西哥蓟甲醇提取物对阴道毛滴虫的体外作用
Korean J Parasitol. 2020 Apr;58(2):135-145. doi: 10.3347/kjp.2020.58.2.135. Epub 2020 Apr 30.
5
Efficient Synthesis of 1,9-Substituted Benzo[h][1,6]naphthyridin-2(1H)-ones and Evaluation of their Plasmodium falciparum Gametocytocidal Activities.1,9-取代苯并[h][1,6]萘啶-2(1H)-酮的高效合成及其对恶性疟原虫配子体杀灭活性的评价
ACS Comb Sci. 2017 Dec 11;19(12):748-754. doi: 10.1021/acscombsci.7b00119. Epub 2017 Oct 27.
6
Novel 2-Phenoxyanilide Congeners Derived from a Hit Structure of the TCAMS: Synthesis and Evaluation of Their in Vitro Activity against Plasmodium falciparum.源自三嗪类抗疟化合物筛选命中结构的新型2-苯氧基苯胺类似物:其对恶性疟原虫体外活性的合成与评价
Molecules. 2016 Feb 17;21(2):223. doi: 10.3390/molecules21020223.
7
Amazonian plant natural products: perspectives for discovery of new antimalarial drug leads.亚马逊植物天然产物:发现新型抗疟药物先导的前景。
Molecules. 2013 Aug 2;18(8):9219-40. doi: 10.3390/molecules18089219.