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在体内消化还是带出去吃?磷脂酰肌醇 4-激酶如何为 PLC 途径提供底物。

Eat in or take away? How phosphatidylinositol 4-kinases feed the phospholipase C pathway with substrate.

机构信息

Université Pierre et Marie Curie (Paris VI), CNRS, EAC7180, UR5 Physiologie Cellulaire et Moléculaire des Plantes, Paris, France.

出版信息

Plant Signal Behav. 2012 Sep 1;7(9):1197-9. doi: 10.4161/psb.21305. Epub 2012 Aug 17.

Abstract

Phosphatidylinositol 4-kinases (PI4Ks) catalyze the first step in the synthesis of phosphoinositide pools hydrolysed by phosphoinositide-dependent phospholipase C (PI-PLC) and thus constitute a potential key regulation point of this pathway. Twelve putative PI4K isoforms, divided as type-II (AtPI4KIIγ1- 8) and type-III PI4Ks (AtPI4KIIIα1- 2 and AtPI4KIIIβ1- 2), have been identified in Arabidopsis genome. By a combination of pharmalogical and genetic approaches we recently evidenced that AtPI4KIIIβ1 and AtPI4KIIIβ2 contribute to supply PI-PLC with substrate and that AtPI4KIIIα1 is probably also involved in this process. Given the current knowledge on PI-PLC and type-III PI4Ks localization in plant cells it raises the question whether type-III PI4Ks produce phosphatidylinositol 4-phosphate at the site of its consumption by the PI-PLC pathway. We therefore discuss the spatial organization of substrate supply to PI-PLC in plant cells with reference to recent data evidenced in mammalian cells.

摘要

磷脂酰肌醇 4-激酶 (PI4Ks) 催化磷脂酰肌醇池合成的第一步,这些磷脂酰肌醇池被磷脂酰肌醇依赖性磷脂酶 C (PI-PLC) 水解,因此构成了该途径的潜在关键调节点。在拟南芥基因组中已经鉴定出 12 种推定的 PI4K 同工型,分为 II 型 (AtPI4KIIγ1-8) 和 III 型 PI4Ks (AtPI4KIIIα1-2 和 AtPI4KIIIβ1-2)。通过药理学和遗传学方法的结合,我们最近证明 AtPI4KIIIβ1 和 AtPI4KIIIβ2 有助于为 PI-PLC 提供底物,并且 AtPI4KIIIα1 可能也参与了这一过程。鉴于目前对植物细胞中 PI-PLC 和 III 型 PI4Ks 定位的了解,这就提出了一个问题,即 III 型 PI4Ks 是否在 PI-PLC 途径消耗其底物的部位产生磷脂酰肌醇 4-磷酸。因此,我们参考最近在哺乳动物细胞中得到证实的最新数据,讨论了植物细胞中 PI-PLC 底物供应的空间组织。

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