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COL4A1 和 COL4A2 突变与疾病:对致病机制和潜在治疗靶点的深入了解。

COL4A1 and COL4A2 mutations and disease: insights into pathogenic mechanisms and potential therapeutic targets.

机构信息

Department of Ophthalmology, UCSF School of Medicine, San Francisco, CA 94143, USA.

出版信息

Hum Mol Genet. 2012 Oct 15;21(R1):R97-110. doi: 10.1093/hmg/dds346. Epub 2012 Aug 21.

Abstract

Heterotrimers composed of collagen type IV alpha 1 (COL4A1) and alpha 2 (COL4A2) constitute one of the most abundant components of nearly all basement membranes. Accordingly, mutations in COL4A1 or COL4A2 are pleiotropic and contribute to a broad spectrum of disorders, including myopathy, glaucoma and hemorrhagic stroke. Here, we summarize the contributions of COL4A1 and COL4A2 mutations in human disease, integrate knowledge gained from model organisms and evaluate the implications for pathogenic mechanisms and therapeutic approaches.

摘要

由 IV 型胶原 alpha1(COL4A1)和 alpha2(COL4A2)组成的异三聚体构成了几乎所有基底膜中最丰富的成分之一。因此,COL4A1 或 COL4A2 的突变是多效性的,并导致广泛的疾病,包括肌病、青光眼和出血性中风。在这里,我们总结了 COL4A1 和 COL4A2 突变在人类疾病中的贡献,整合了从模式生物中获得的知识,并评估了对致病机制和治疗方法的影响。

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