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Metabolism of non-translatable globin mRNAs arising from premature translation termination codons.

作者信息

Magnus T, Baserga S J, Stolle C, Takeshita K, Benz E J

机构信息

Department of Internal Medicine, Yale University School of Medicine, New Haven, Connecticut 06510.

出版信息

Ann N Y Acad Sci. 1990;612:55-66. doi: 10.1111/j.1749-6632.1990.tb24290.x.

DOI:10.1111/j.1749-6632.1990.tb24290.x
PMID:2291574
Abstract
摘要

相似文献

1
Metabolism of non-translatable globin mRNAs arising from premature translation termination codons.
Ann N Y Acad Sci. 1990;612:55-66. doi: 10.1111/j.1749-6632.1990.tb24290.x.
2
Nonsense codons in human beta-globin mRNA result in the production of mRNA degradation products.人类β-珠蛋白mRNA中的无义密码子会导致mRNA降解产物的产生。
Mol Cell Biol. 1992 Mar;12(3):1149-61. doi: 10.1128/mcb.12.3.1149-1161.1992.
3
Initiation codon mutation as a cause of alpha thalassemia.起始密码子突变作为α地中海贫血的一个病因
J Biol Chem. 1984 Oct 25;259(20):12315-7.
4
Molecular basis for nondeletion alpha-thalassemia in American blacks. Alpha 2(116GAG----UAG).美国黑人非缺失型α地中海贫血的分子基础。α2（116GAG----UAG）。
J Clin Invest. 1987 Jul;80(1):154-9. doi: 10.1172/JCI113041.
5
Beta O-39 thalassemia gene: a premature termination codon causes beta-mRNA deficiency without affecting cytoplasmic beta-mRNA stability.β O-39地中海贫血基因：一个提前终止密码子导致β-信使核糖核酸缺乏，而不影响细胞质β-信使核糖核酸的稳定性。
Blood. 1984 Jul;64(1):23-32.
6
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Nucleic Acids Res. 1986 Apr 25;14(8):3279-92. doi: 10.1093/nar/14.8.3279.
7
"Silent" nucleotide substitution in codon 24 of a beta+ thalassemia globin gene activates splice site in coding sequence RNA.β+地中海贫血球蛋白基因第24密码子处的“沉默”核苷酸替换激活了编码序列RNA中的剪接位点。
Prog Clin Biol Res. 1983;134:123-6.
8
Metabolism of structurally abnormal mRNAs resulting from beta-thalassemia mutations.
Ann N Y Acad Sci. 1985;445:57-67. doi: 10.1111/j.1749-6632.1985.tb17175.x.
9
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Nucleic Acids Res. 1982 Sep 25;10(18):5421-7. doi: 10.1093/nar/10.18.5421.
10
"Silent" nucleotide substitution in a beta+-thalassemia globin gene activates splice site in coding sequence RNA.β⁺地中海贫血球蛋白基因中的“沉默”核苷酸替换激活了编码序列RNA中的剪接位点。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1983 Apr;80(8):2318-22. doi: 10.1073/pnas.80.8.2318.

引用本文的文献

1
Premature chain termination is a unifying mechanism for COL1A1 null alleles in osteogenesis imperfecta type I cell strains.提前链终止是I型成骨不全细胞株中COL1A1无效等位基因的一种统一机制。
Am J Hum Genet. 1996 Oct;59(4):799-809.
2
Beta-globin nonsense mutation: deficient accumulation of mRNA occurs despite normal cytoplasmic stability.β-珠蛋白无义突变：尽管细胞质稳定性正常，但mRNA积累不足。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1992 Apr 1;89(7):2935-9. doi: 10.1073/pnas.89.7.2935.