Suppr超能文献

双噻唑钳钯配合物催化的芳基碘化物、溴化物和氯化物的铃木-宫浦偶联反应。

Suzuki-Miyaura coupling of aryl iodides, bromides, and chlorides catalyzed by bis(thiazole) pincer palladium complexes.

机构信息

College of Chemistry and Chemical Engineering, Southwest University, Chongqing, 400715, China.

出版信息

J Org Chem. 2012 Sep 21;77(18):8332-7. doi: 10.1021/jo3011733. Epub 2012 Sep 7.

Abstract

Bis(thiazole) pincer palladium complexes showed efficient catalytic activity for the Suzuki-Miyaura coupling of aryl halides, allowing the synthesis of biaryls with very high turnover numbers and turnover frequencies. The complexes were successfully applied in the scalable and green synthesis of the key intermediates of bioactive LUF5771 and its analogues.

摘要

双(噻唑)钯配合物对芳基卤化物的 Suzuki-Miyaura 偶联反应表现出高效的催化活性,允许通过非常高的周转数和周转频率合成联芳烃。这些配合物成功地应用于生物活性 LUF5771 及其类似物的关键中间体的规模化和绿色合成中。

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