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基于 6-羟基吲哚的 BODIPY 的靶标触发去质子化:特别在选择性结合 Zn2+时可近红外荧光专门开启。

Target-triggered deprotonation of 6-hydroxyindole-based BODIPY: specially switch on NIR fluorescence upon selectively binding to Zn2+.

机构信息

Shanghai Key Laboratory of Functional Materials Chemistry, East China University of Science & Technology, Shanghai 200237, PR China.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2012 Oct 11;48(79):9897-9. doi: 10.1039/c2cc35080g. Epub 2012 Aug 30.

DOI:10.1039/c2cc35080g
PMID:22932912
Abstract

Based on 6-hydroxyindole BODIPY with a Schiff-base structure, NIR fluorescence with impressively high selectivity is triggered by deprotonation of the phenol group upon binding with Zn(2+) due to the chelation-enhanced fluorescence effect, thus realizing a promising application in bioimaging of Zn(2+).

摘要

基于具有席夫碱结构的 6-羟基吲哚 BODIPY,酚羟基的去质子化会引发近红外荧光显著增强的选择性,这是由于螯合增强荧光效应,从而实现了在 Zn(2+)生物成像中的有前景的应用。

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