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一例贝赫切特病在链球菌感染后急性肾小球肾炎后发生。

A case of Behçet's disease developing after poststreptococcal acute glomerulonephritis.

机构信息

Department of Rheumatology and Clinical Immunology, Osaka Red Cross Hospital, Hudegasaki Cho 5-30, Ten-noji Ku, Osaka, 543-8555, Japan.

出版信息

Mod Rheumatol. 2013 Nov;23(6):1221-5. doi: 10.1007/s10165-012-0736-4. Epub 2012 Aug 30.

DOI:10.1007/s10165-012-0736-4
PMID:22933309
Abstract

We report a case of a 73-year-old Japanese male patient who developed Behçet's disease (BD) after poststreptococcal acute glomerulonephritis. Three months after the initial presentation, acneiform eruption and oral and genital ulcers appeared. Treatment with oral prednisolone (20 mg/day) resulted in the remarkable disappearance of these symptoms. These findings support the hypothesis that Streptococcus pyogenes may be an etiologic factor of BD.

摘要

我们报告了一例 73 岁的日本男性患者,他在链球菌后急性肾小球肾炎后发生了贝赫切特病(BD)。初次发病 3 个月后,出现痤疮样皮疹和口腔及生殖器溃疡。口服泼尼松龙(20mg/天)治疗后,这些症状显著消失。这些发现支持了化脓性链球菌可能是 BD 的病因这一假说。

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