Suppr超能文献

利用工程化锌指核酸酶(ZFNs)进行靶向基因破坏。

Targeted gene disruption with engineered zinc-finger nucleases (ZFNs).

作者信息

Young John J, Harland Richard M

机构信息

Department of Molecular and Cell Biology, University of California, Berkeley, CA, USA.

出版信息

Methods Mol Biol. 2012;917:129-41. doi: 10.1007/978-1-61779-992-1_7.

Abstract

Reverse genetics in Xenopus has been limited to knockdown strategies using antisense morpholino oligonucleotides (MOs). Recently, engineered zinc-finger nucleases have been used to induce targeted mutations resulting in null alleles. Zinc-finger nuclease (ZFN) technology has been adapted to induce null mutations in many systems previously refractory to targeted gene inactivation. Here we provide a general protocol for inducing targeted mutations in Xenopus tropicalis using ZFNs, a method to detect resulting mutations, and the steps to generate homozygous mutant embryos.

摘要

非洲爪蟾的反向遗传学研究一直局限于使用反义吗啉代寡核苷酸(MO)的敲低策略。最近,工程化锌指核酸酶已被用于诱导靶向突变,从而产生无效等位基因。锌指核酸酶(ZFN)技术已被应用于在许多以前难以实现靶向基因失活的系统中诱导无效突变。在这里,我们提供了一个使用ZFN在热带爪蟾中诱导靶向突变的通用方案、一种检测所得突变的方法以及生成纯合突变胚胎的步骤。

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