• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Molecular autopsy for sudden unexplained death? Time to discuss pros and cons.

作者信息

Mazzanti Andrea, Priori Silvia G

出版信息

J Cardiovasc Electrophysiol. 2012 Oct;23(10):1099-102. doi: 10.1111/j.1540-8167.2012.02430.x. Epub 2012 Sep 11.

DOI:10.1111/j.1540-8167.2012.02430.x
PMID:22966897
Abstract
摘要

相似文献

1
Molecular autopsy for sudden unexplained death? Time to discuss pros and cons.针对不明原因猝死的分子尸检?是时候讨论其利弊了。
J Cardiovasc Electrophysiol. 2012 Oct;23(10):1099-102. doi: 10.1111/j.1540-8167.2012.02430.x. Epub 2012 Sep 11.
2
The prevalence of mutations in KCNQ1, KCNH2, and SCN5A in an unselected national cohort of young sudden unexplained death cases.在一个未选择的全国范围内的年轻突发性不明原因死亡病例队列中,KCNQ1、KCNH2 和 SCN5A 突变的发生率。
J Cardiovasc Electrophysiol. 2012 Oct;23(10):1092-8. doi: 10.1111/j.1540-8167.2012.02371.x. Epub 2012 Aug 6.
3
Mutation Analysis of KCNQ1, KCNH2 and SCN5A Genes in Taiwanese Long QT Syndrome Patients.台湾长QT综合征患者KCNQ1、KCNH2和SCN5A基因的突变分析
Int Heart J. 2015;56(4):450-3. doi: 10.1536/ihj.14-428. Epub 2015 Jun 26.
4
Investigation of ion channel gene variants in patients with long QT syndrome.长 QT 综合征患者离子通道基因突变研究。
Arq Bras Cardiol. 2011 Mar;96(3):172-8. doi: 10.1590/s0066-782x2011005000015. Epub 2011 Feb 4.
5
Cardiac channel molecular autopsy: insights from 173 consecutive cases of autopsy-negative sudden unexplained death referred for postmortem genetic testing.心脏通道分子尸检:173 例连续尸检阴性的不明原因猝死病例进行死后基因检测的见解。
Mayo Clin Proc. 2012 Jun;87(6):524-39. doi: 10.1016/j.mayocp.2012.02.017.
6
25th anniversary of the International Long-QT Syndrome Registry: an ongoing quest to uncover the secrets of long-QT syndrome.国际长QT综合征注册库成立25周年:持续探索长QT综合征的奥秘
Circulation. 2005 Mar 8;111(9):1199-201. doi: 10.1161/01.CIR.0000157069.91834.DA.
7
Long QT syndrome: a double hit hurts more.长QT综合征:双重打击危害更大。
Heart Rhythm. 2010 Oct;7(10):1419-20. doi: 10.1016/j.hrthm.2010.06.027. Epub 2010 Jun 22.
8
Long QT and Brugada syndrome gene mutations in New Zealand.新西兰人群中长QT综合征和Brugada综合征的基因突变
Heart Rhythm. 2007 Oct;4(10):1306-14. doi: 10.1016/j.hrthm.2007.06.022. Epub 2007 Jul 14.
9
Mutations in the SCN5A gene: evidence for a link between long QT syndrome and sudden death?SCN5A基因的突变:长QT综合征与猝死之间存在关联的证据?
Forensic Sci Int Genet. 2007 Jun;1(2):170-4. doi: 10.1016/j.fsigen.2007.01.009. Epub 2007 Feb 26.
10
Molecular genetic basis of sudden cardiac death.心源性猝死的分子遗传学基础。
Pediatr Clin North Am. 2004 Oct;51(5):1229-55. doi: 10.1016/j.pcl.2004.04.012.

引用本文的文献

1
A Systematic Review of Molecular Autopsy Studies in Sudden Infant Death Cases.婴儿猝死病例分子尸检研究的系统评价
J Pediatr Genet. 2018 Dec;7(4):143-149. doi: 10.1055/s-0038-1668079. Epub 2018 Aug 18.
2
[Sudden cardiac death : Epidemiology, pathophysiology and risk stratification].[心脏性猝死:流行病学、病理生理学及危险分层]
Herz. 2017 Apr;42(2):123-131. doi: 10.1007/s00059-017-4545-6.