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左侧先天性腹壁缺损合并肠道畸形——1例罕见病例

Left-sided congenital abdominal wall defect and intestinal malformation--a rare case.

作者信息

Cama J, Nagra S, Chang A

机构信息

Department of Medical Sciences, Fiji School of Medicine/Colonial War Memorial Hospital, Suva.

出版信息

Pac Health Dialog. 2011 Mar;17(1):154-6.

PMID:23008980
Abstract

A case report of a female newborn with a rare congenital abdominal wall defect associated with intestinal malformation. To our knowledge, only a few case reports of left sided congenital abdominal wall defect with this type of anomalies have been reported in the world literatures and this is the first in Fiji. This case brought numerous challenges to the team in terms of defining the pathology, role of undertaking surgery, providing supportive and nutritional therapy to a neonate and the ethical dilemma with the management in a developing country.

摘要

一名患有罕见先天性腹壁缺损并伴有肠道畸形的女新生儿病例报告。据我们所知,世界文献中仅报道了少数几例伴有此类异常的左侧先天性腹壁缺损病例,而这是斐济的首例。该病例在病理诊断、手术的作用、为新生儿提供支持性和营养治疗以及在发展中国家进行管理时面临的伦理困境等方面给团队带来了诸多挑战。

相似文献

1
Left-sided congenital abdominal wall defect and intestinal malformation--a rare case.左侧先天性腹壁缺损合并肠道畸形——1例罕见病例
Pac Health Dialog. 2011 Mar;17(1):154-6.
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引用本文的文献

1
Closing left gastroschisis with vanishing left testis.闭合左侧腹裂并伴有左侧隐睾消失
BMJ Case Rep. 2013 Sep 11;2013:bcr2013200683. doi: 10.1136/bcr-2013-200683.