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NIS 催化反应:苯乙酮的酰胺化和丙酰苯的氧化氨化反应。

NIS-catalyzed reactions: amidation of acetophenones and oxidative amination of propiophenones.

机构信息

Department of Organic chemistry, Indian Institute of Science, Bangalore, Karnataka, India.

出版信息

Chemistry. 2012 Nov 12;18(46):14638-42. doi: 10.1002/chem.201202703. Epub 2012 Oct 5.

Abstract

Single-step amination: the N-iodosuccinimide (NIS)-catalyzed amidation of acetophenone derivatives by using tert-butylhydroperoxide (TBHP) as an oxidant is presented. A variety of acetyl derivatives of heterocyclic compounds were easily converted to their corresponding ketoamides under these conditions. A new, NIS-catalyzed amination of propiophenone and its derivatives in the presence of TBHP to furnish the corresponding 2-aminoketone derivatives is the first reported single-step amination of propiophenone derivatives.

摘要

本文报道了一种 N-碘代丁二酰亚胺(NIS)催化的、以叔丁基过氧化氢(TBHP)为氧化剂的苯乙酮衍生物的酰胺化反应。在这些条件下,各种杂环化合物的乙酰衍生物很容易转化为相应的酮酰胺。本文首次报道了在 TBHP 存在下 NIS 催化丙二酮及其衍生物的胺化反应,得到相应的 2-氨基酮衍生物,这是丙二酮衍生物的首例单步胺化反应。

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