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银催化的通过假定的(1H-吲唑-1-基)银中间体的炔烃与重氮羰基物种的[3+2]-环加成反应。

Silver-catalyzed [3+2]-cycloaddition of benzynes with diazocarbonyl species via a postulated (1H-indazol-1-yl)silver intermediate.

机构信息

Department of Chemistry, National Tsing-Hua University, Hsinchu, Taiwan, ROC.

出版信息

Org Biomol Chem. 2012 Dec 7;10(45):8948-52. doi: 10.1039/c2ob26760h. Epub 2012 Oct 18.

DOI:10.1039/c2ob26760h
PMID:23076121
Abstract

We reported a new synthesis of 2-aryl-2H-indazoles via a silver-catalyzed [3+2]-cycloaddition of benzynes with diazocarbonyl reagents. We postulate that this transformation involves the generation of (1H-indazol-1-yl)silver to activate a subsequent arylation with the second benzyne.

摘要

我们报道了一种通过银催化的苯炔与重氮羰基试剂的[3+2]-环加成反应合成 2-芳基-2H-吲唑的新方法。我们推测,这种转化涉及(1H-吲唑-1-基)银的生成,以激活随后与第二个苯炔的芳基化反应。

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