• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

相似文献

1
Stereoselective synthesis of the disaccharide unit of incednine.靛因二糖单位的立体选择性合成。
Org Lett. 2013 Jan 4;15(1):62-4. doi: 10.1021/ol303093z. Epub 2012 Dec 18.
2
Efficient and stereoselective synthesis of the disaccharide fragment of incednine.高效和立体选择性合成靛因二糖片段。
Org Lett. 2011 Nov 18;13(22):6126-9. doi: 10.1021/ol202639v. Epub 2011 Oct 25.
3
A unique pathway for the 3-aminobutyrate starter unit from L-glutamate through β-glutamate during biosynthesis of the 24-membered macrolactam antibiotic, incednine.在 24 元大环内酯抗生素英地那新的生物合成过程中,通过β-谷氨酸从 L-谷氨酸衍生出 3-氨基丁酸起始单元的独特途径。
Org Lett. 2012 Sep 7;14(17):4591-3. doi: 10.1021/ol302052c. Epub 2012 Aug 28.
4
Studies on the stereoselective synthesis of a protected α-D-Gal-(1→2)-D-Glc fragment.关于保护的 α-D-Gal-(1→2)-D-Glc 片段的立体选择性合成研究。
Carbohydr Res. 2011 Jul 15;346(10):1250-6. doi: 10.1016/j.carres.2011.03.012. Epub 2011 Mar 11.
5
[Synthesis of oligosaccharides related to the HNK-1 antigen. Synthesis of selectively protected allyl-3-o-methyl(beta-D- glucopyranosyl)uronate-beta-D-galactopyranoside].[与HNK-1抗原相关的寡糖的合成。选择性保护的烯丙基-3-O-甲基(β-D-吡喃葡萄糖醛酸基)-β-D-吡喃半乳糖苷的合成]
Bioorg Khim. 1997 Aug;23(8):655-66.
6
Total synthesis of incednam, the aglycon of incednine.英地那的全合成,英地那宁的苷元。
Org Lett. 2010 Nov 5;12(21):5068-71. doi: 10.1021/ol102400c.
7
Synthesis of allyl 3-deoxy- and 4-deoxy-beta-D-galactopyranoside and simultaneous preparations of Gal(1-->2)- and Gal(1-->3)-linked disaccharide glycosides.烯丙基 3-脱氧-β-D-吡喃半乳糖苷和 4-脱氧-β-D-吡喃半乳糖苷的合成以及 Gal(1→2)-和 Gal(1→3)-连接的二糖糖苷的同步制备。
Carbohydr Res. 1994 Jan 3;251:69-79. doi: 10.1016/0008-6215(94)84276-0.
8
Synthesis of disaccharide glycosyl donors suitable for introduction of the beta-D-Gal p-(1-->3)-alpha-and-beta-D-Gal pNAc groups.适用于引入β-D-半乳糖基-(1→3)-α-和β-D-半乳糖胺基的二糖糖基供体的合成。
Carbohydr Res. 1995 Jul 21;272(1):1-7. doi: 10.1016/0008-6215(95)00026-p.
9
Synthesis of aza-analogues of the glycosylated tyrosine portion of mannopeptimycin-E.甘露肽霉素 - E糖基化酪氨酸部分的氮杂类似物的合成。
J Org Chem. 2007 Jun 22;72(13):4966-9. doi: 10.1021/jo070326r. Epub 2007 May 26.
10
Synthesis of 6,6'-ether linked disaccharides from D-allose, D-galactose, D-glucose and D-mannose; evidence on the structure of coyolosa.由D-阿洛糖、D-半乳糖、D-葡萄糖和D-甘露糖合成6,6'-醚键连接的二糖;关于科约洛萨结构的证据。
Org Biomol Chem. 2004 Aug 21;2(16):2352-8. doi: 10.1039/b407468h. Epub 2004 Jul 27.

引用本文的文献

1
From a decomposition product to an efficient and versatile catalyst: the [Ru(η5-indenyl)(PPh3)2Cl] story.从分解产物到高效通用催化剂:[Ru(η5-茚基)(三苯基膦)2Cl]的故事
Acc Chem Res. 2014 Oct 21;47(10):3089-101. doi: 10.1021/ar500225j. Epub 2014 Sep 29.

本文引用的文献

1
Comprehensive predictions of target proteins based on protein-chemical interaction using virtual screening and experimental verifications.基于蛋白质-化学相互作用,通过虚拟筛选和实验验证对靶蛋白进行全面预测。
BMC Chem Biol. 2012 Apr 5;12:2. doi: 10.1186/1472-6769-12-2.
2
Efficient and stereoselective synthesis of the disaccharide fragment of incednine.高效和立体选择性合成靛因二糖片段。
Org Lett. 2011 Nov 18;13(22):6126-9. doi: 10.1021/ol202639v. Epub 2011 Oct 25.
3
Total synthesis of incednam, the aglycon of incednine.英地那的全合成,英地那宁的苷元。
Org Lett. 2010 Nov 5;12(21):5068-71. doi: 10.1021/ol102400c.
4
Discovery of incednine as a potent modulator of the anti-apoptotic function of Bcl-xL from microbial origin.发现来自微生物源的因西丁作为Bcl-xL抗凋亡功能的有效调节剂。
J Am Chem Soc. 2008 Feb 13;130(6):1822-3. doi: 10.1021/ja710124p. Epub 2008 Jan 19.
5
The Bcl-2 apoptotic switch in cancer development and therapy.癌症发展与治疗中的Bcl-2凋亡开关
Oncogene. 2007 Feb 26;26(9):1324-37. doi: 10.1038/sj.onc.1210220.
6
A small-molecule inhibitor of Bcl-XL potentiates the activity of cytotoxic drugs in vitro and in vivo.一种Bcl-XL小分子抑制剂在体外和体内均可增强细胞毒性药物的活性。
Cancer Res. 2006 Sep 1;66(17):8731-9. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-06-0367.
7
An inhibitor of Bcl-2 family proteins induces regression of solid tumours.一种Bcl-2家族蛋白抑制剂可诱导实体瘤消退。
Nature. 2005 Jun 2;435(7042):677-81. doi: 10.1038/nature03579. Epub 2005 May 15.
8
A stereochemical surprise at the late stage of the synthesis of fully N-differentiated heparin oligosaccharides containing amino, acetamido, and N-sulfonate groups.在含有氨基、乙酰氨基和N-磺酸酯基团的全N-分化肝素寡糖合成后期出现的立体化学意外。
J Org Chem. 2004 Jun 11;69(12):4081-93. doi: 10.1021/jo035732z.
9
Total synthesis of (-)-spinosyn A.(-)-多杀菌素A的全合成
Proc Natl Acad Sci U S A. 2004 Aug 17;101(33):11955-9. doi: 10.1073/pnas.0401247101. Epub 2004 Jun 1.
10
Structure-based discovery of an organic compound that binds Bcl-2 protein and induces apoptosis of tumor cells.基于结构发现一种结合Bcl-2蛋白并诱导肿瘤细胞凋亡的有机化合物。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2000 Jun 20;97(13):7124-9. doi: 10.1073/pnas.97.13.7124.

靛因二糖单位的立体选择性合成。

Stereoselective synthesis of the disaccharide unit of incednine.

机构信息

Department of Chemistry, The Scripps Research Institute-Florida, 130 Scripps Way Jupiter, Florida 33458, USA.

出版信息

Org Lett. 2013 Jan 4;15(1):62-4. doi: 10.1021/ol303093z. Epub 2012 Dec 18.

DOI:10.1021/ol303093z
PMID:23249392
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3537911/
Abstract

A stereoselective synthesis of a fully protected version of the disaccharide unit (2) of incednine (1) is described. The synthesis of 2 proceeds in 4.7% overall yield from commercially available allyl α-d-galactopyranoside over the longest linear sequence.

摘要

本文描述了一种(2)的完全保护的二糖单元(1)的非对映选择性合成方法。2 的合成从商业可得的烯丙基 α-d-吡喃半乳糖苷出发,经过最长线性序列,总收率为 4.7%。