• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Recurrence of acheiria in a second cousin: extremely large pedigrees may include 'second cases' by chance.

作者信息

Lindenbaum R, Firth H

出版信息

J Med Genet. 1990 Apr;27(4):277-8. doi: 10.1136/jmg.27.4.277.

DOI:10.1136/jmg.27.4.277
PMID:2325112
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1017038/
Abstract
摘要

相似文献

1
Recurrence of acheiria in a second cousin: extremely large pedigrees may include 'second cases' by chance.一名远房表亲中无手(畸形)的复发:极大的家系可能偶然包含“第二例”。
J Med Genet. 1990 Apr;27(4):277-8. doi: 10.1136/jmg.27.4.277.
2
Ectrodactyly and absence (hypoplasia) of the tibia: are there dominant and recessive types?缺指(趾)畸形与胫骨缺如(发育不全):存在显性和隐性类型吗?
Am J Med Genet. 1996 May 3;63(1):185-9. doi: 10.1002/(SICI)1096-8628(19960503)63:1<185::AID-AJMG32>3.0.CO;2-I.
3
Fibular hypoplasia and complex brachydactyly (Du Pan syndrome) in an inbred Pakistani kindred.一个近亲结婚的巴基斯坦家族中的腓骨发育不全和复杂性短指畸形(杜潘综合征)
Am J Med Genet. 1990 Jul;36(3):292-6. doi: 10.1002/ajmg.1320360309.
4
[Radial defects, complicated cleft lip and ectrodactily syndrome].[桡骨缺损、复杂性唇裂与缺指(趾)畸形综合征]
Rev Chil Pediatr. 1988 Nov-Dec;59(6):380-3.
5
Total anonychia congenita and microcephaly with normal intelligence: a new autosomal-recessive syndrome?
Am J Med Genet. 1996 Dec 18;66(3):257-60. doi: 10.1002/(SICI)1096-8628(19961218)66:3<257::AID-AJMG3>3.0.CO;2-M.
6
[A pedigree of split hand/split foot malformation].
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 2012 Oct;29(5):615-6. doi: 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2012.05.027.
7
A distinctive autosomal recessive syndrome of severe disproportionate short stature with short long bones, brachydactyly, and hypotrichosis in two consanguineous Arab families.在两个近亲结婚的阿拉伯家庭中发现的一种独特的常染色体隐性综合征,其特征为严重不成比例的身材矮小、长骨短小、短指畸形和毛发稀少。
Eur J Med Genet. 2012 Apr;55(4):256-64. doi: 10.1016/j.ejmg.2012.02.011. Epub 2012 Mar 3.
8
Short stature, Robin sequence, cleft mandible, pre/postaxial hand anomalies, and clubfoot: a new autosomal recessive syndrome.
Am J Med Genet. 1992 Mar 1;42(5):681-7. doi: 10.1002/ajmg.1320420511.
9
Unilateral absence of the hand in second cousins.二级表亲中单侧手部缺失。
J Med Genet. 1989 Mar;26(3):190-2. doi: 10.1136/jmg.26.3.190.
10
[Split hand/foot malformation: report of a family with 20 cases].
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 2013 Aug;30(4):498-9. doi: 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2013.04.023.

本文引用的文献

1
Congenital limb anomalies:frequency and aetiological factors. Data from the Edinburgh Register of the Newborn (1964-68).先天性肢体异常:发病率及病因学因素。来自爱丁堡新生儿登记处(1964 - 1968年)的数据。
J Med Genet. 1974 Sep;11(3):221-33. doi: 10.1136/jmg.11.3.221.
2
Congenital upper limb anomalies: an etiologic grouping of clinical, genetic, and epidemiologic data from 387 patients with "absence" defects, constriction bands, polydactylies, and syndactylies.先天性上肢畸形:对387例患有“缺如”缺陷、束带、多指(趾)畸形和并指(趾)畸形患者的临床、遗传和流行病学数据进行的病因学分组。
J Hand Surg Am. 1985 Nov;10(6 Pt 2):958-64. doi: 10.1016/s0363-5023(85)80012-5.
3
Unilateral absence of the hand in second cousins.二级表亲中单侧手部缺失。
J Med Genet. 1989 Mar;26(3):190-2. doi: 10.1136/jmg.26.3.190.