• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Acylcarnitines in the urine of a patient with medium chain acyl-CoA dehydrogenase (MCAD) deficiency and in normal children.

作者信息

Schmidt-Sommerfeld E, Penn D, Kerner J, Bieber L L

机构信息

Department of Pediatrics, University of Chicago.

出版信息

Prog Clin Biol Res. 1990;321:403-9.

PMID:2326301
Abstract
摘要

相似文献

1
Acylcarnitines in the urine of a patient with medium chain acyl-CoA dehydrogenase (MCAD) deficiency and in normal children.患有中链酰基辅酶A脱氢酶（MCAD）缺乏症的患者尿液中的酰基肉碱以及正常儿童尿液中的酰基肉碱。
Prog Clin Biol Res. 1990;321:403-9.
2
Urinary medium-chain acylcarnitines in medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency, medium-chain triglyceride feeding and valproic acid therapy: sensitivity and specificity of the radioisotopic exchange/high performance liquid chromatography method.中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、中链甘油三酯喂养及丙戊酸治疗中的尿中链酰基肉碱：放射性同位素交换/高效液相色谱法的敏感性和特异性
Pediatr Res. 1992 Jun;31(6):545-51. doi: 10.1203/00006450-199206000-00002.
3
Acquired multiple Acyl-CoA dehydrogenase deficiency in 10 horses with atypical myopathy.10匹患有非典型肌病的马出现获得性多重酰基辅酶A脱氢酶缺乏症。
Neuromuscul Disord. 2008 May;18(5):355-64. doi: 10.1016/j.nmd.2008.02.007. Epub 2008 Apr 11.
4
Short-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency.短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症
Prog Clin Biol Res. 1990;321:313-24.
5
Medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency.中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症
Am Fam Physician. 1989 May;39(5):221-6.
6
Diagnostic and therapeutic implications of medium-chain acylcarnitines in the medium-chain acyl-coA dehydrogenase deficiency.中链酰基肉碱在中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症中的诊断和治疗意义
Pediatr Res. 1985 May;19(5):459-66. doi: 10.1203/00006450-198505000-00011.
7
In vivo stable isotope studies in three patients affected with mitochondrial fatty acid oxidation disorders: limited diagnostic use of 1-13C fatty acid breath test using bolus technique.三名线粒体脂肪酸氧化障碍患者的体内稳定同位素研究：推注技术1-13C脂肪酸呼气试验的诊断用途有限。
Eur J Pediatr. 1997 Aug;156 Suppl 1:S78-82.
8
Multiple acyl-CoA-dehydrogenase deficiency (MADD): use of acylcarnitines and fatty acids to monitor the response to dietary treatment.多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症（MADD）：利用酰基肉碱和脂肪酸监测饮食治疗反应
Pediatr Res. 2001 Jul;50(1):61-6. doi: 10.1203/00006450-200107000-00013.
9
[Medium-chain acyl-CoA dehydrogenase (MCAD) deficiency in 2 patients with symptoms of Reye syndrome].2例有瑞氏综合征症状患者的中链酰基辅酶A脱氢酶（MCAD）缺乏症
Tijdschr Kindergeneeskd. 1988 Jun;56(3):132-7.
10
Medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency: metabolic effects and therapeutic efficacy of long-term L-carnitine supplementation.中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症：长期补充L-肉碱的代谢影响及治疗效果
J Inherit Metab Dis. 1989;12(2):112-9. doi: 10.1007/BF01800712.

引用本文的文献

1
Safe and unsafe duration of fasting for children with MCAD deficiency.中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症患儿安全与不安全的禁食时长
Eur J Pediatr. 2007 Jan;166(1):5-11. doi: 10.1007/s00431-006-0186-0. Epub 2006 Jun 21.