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氨基导向的 Rh(III)-催化 C-H 活化促进一锅法合成 N-H 咔唑。

Amino-directed Rh(III)-catalyzed C-H activation leading to one-pot synthesis of N-H carbazoles.

机构信息

State Key Laboratory of Coordination Chemistry, School of Chemistry and Chemical Engineering, Nanjing University, Nanjing, Jiangsu 210093, PR China.

出版信息

Chemistry. 2013 Feb 4;19(6):1903-7. doi: 10.1002/chem.201203856. Epub 2013 Jan 7.

DOI:10.1002/chem.201203856
PMID:23296591
Abstract

One-pot synthesis: An efficient amino-directed one-pot synthesis of N-H carbazoles from unprotected 2-aminobiaryl compounds is reported. The free amino unit acts as both a directing group for ortho C-H activation and a functional group for construction of an N-heterocyclic ring (see scheme).

摘要

一锅合成法

报道了一种从未保护的 2-氨基联苯化合物高效进行氨基导向的一锅合成 N-H 咔唑的方法。游离氨基单元既充当了邻位 C-H 活化的导向基团，又作为构建 N-杂环的官能团（见方案）。

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