• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

相似文献

1
Cardiomyopathies: classification, clinical characterization, and functional phenotypes.心肌病：分类、临床特征及功能表型
Biochem Res Int. 2012;2012:870942. doi: 10.1155/2012/870942. Epub 2012 Dec 4.
2
The MOGE(S) classification for cardiomyopathies: current status and future outlook.心肌疾病的 MOGE(S)分类：现状与展望。
Heart Fail Rev. 2017 Nov;22(6):743-752. doi: 10.1007/s10741-017-9641-4.
3
[Classification of cardiomyopathy].[心肌病的分类]
Masui. 2014 Jan;63(1):5-15.
4
Defining phenotypes and disease progression in sarcomeric cardiomyopathies: contemporary role of clinical investigations.定义肌原性心肌病的表型和疾病进展：临床研究的当代作用。
Cardiovasc Res. 2015 Apr 1;105(4):409-23. doi: 10.1093/cvr/cvv024. Epub 2015 Jan 28.
5
Cardiac Magnetic Resonance in Nonischemic Cardiomyopathies.非缺血性心肌病的心脏磁共振成像
Methodist Debakey Cardiovasc J. 2020 Apr-Jun;16(2):97-105. doi: 10.14797/mdcj-16-2-97.
6
Sex differences in cardiomyopathies.心肌疾病中的性别差异。
Eur J Heart Fail. 2014 Mar;16(3):238-47. doi: 10.1002/ejhf.15. Epub 2014 Jan 16.
7
Diagnostic work-up in cardiomyopathies: bridging the gap between clinical phenotypes and final diagnosis. A position statement from the ESC Working Group on Myocardial and Pericardial Diseases.心肌病的诊断检查：弥合临床表型与最终诊断之间的差距。ESC 心肌和心包疾病工作组的立场声明。
Eur Heart J. 2013 May;34(19):1448-58. doi: 10.1093/eurheartj/ehs397. Epub 2012 Dec 4.
8
[Cardiac magnetic resonance imaging in evaluation of cardiomyopathies].[心脏磁共振成像在心肌病评估中的应用]
Ugeskr Laeger. 2018 Sep 3;180(36).
9
[Classification of cardiomyopathies and indication for endomyocardial biopsy revisited].[心肌病的分类及心内膜心肌活检指征再探讨]
Herz. 2009 Feb;34(1):55-62. doi: 10.1007/s00059-009-3195-8.
10
The MOGE(S) classification : A TNM-like classification for cardiomyopathies.MOGE(S) 分类：一种类似于TNM的心肌病分类方法。
Herz. 2016 Sep;41(6):503-6. doi: 10.1007/s00059-015-4394-0. Epub 2016 Jan 25.

引用本文的文献

1
Molecular mechanisms of cardiomyopathy phenotypes associated with myosin light chain mutations.与肌球蛋白轻链突变相关的心肌病表型的分子机制
J Muscle Res Cell Motil. 2015 Dec;36(6):433-45. doi: 10.1007/s10974-015-9423-3. Epub 2015 Sep 18.
2
Novel familial dilated cardiomyopathy mutation in MYL2 affects the structure and function of myosin regulatory light chain.肌球蛋白轻链2（MYL2）中的新型家族性扩张型心肌病突变影响肌球蛋白调节轻链的结构和功能。
FEBS J. 2015 Jun;282(12):2379-93. doi: 10.1111/febs.13286. Epub 2015 Apr 16.
3
Tropomyosin is required for cardiac morphogenesis, myofibril assembly, and formation of adherens junctions in the developing mouse embryo.原肌球蛋白对于发育中的小鼠胚胎的心脏形态发生、肌原纤维组装和黏着连接的形成是必需的。
Dev Dyn. 2014 Jun;243(6):800-17. doi: 10.1002/dvdy.24115. Epub 2014 Feb 24.

Cardiomyopathies: classification, clinical characterization, and functional phenotypes.

作者信息

Szczesna-Cordary Danuta, Morimoto Sachio, Gomes Aldrin V, Moore Jeffrey R

机构信息

Department of Molecular and Cellular Pharmacology, University of Miami Miller School of Medicine, Miami, FL 33136, USA.

出版信息

Biochem Res Int. 2012;2012:870942. doi: 10.1155/2012/870942. Epub 2012 Dec 4.

DOI:10.1155/2012/870942
PMID:23304510
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3529434/
Abstract
摘要