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从大环四咪唑鎓盐合成多核银(I)和金(I)配合物。

Synthesis of polynuclear Ag(I) and Au(I) complexes from macrocyclic tetraimidazolium salts.

机构信息

Institut für Anorganische und Analytische Chemie, Westfälische Wilhelms-Universität Münster, Corrensstraße 30, D-48149 Münster, Germany.

出版信息

Dalton Trans. 2013 May 28;42(20):7330-7. doi: 10.1039/c2dt32905k.

Abstract

The synthesis of the macrocyclic tetraimidazolium salt (H4-1)(Br)4 and the anion exchange to (H4-1)(PF6)4 have been explored. Deprotonation of (H4-1)(PF6)4 with Ag2O yields the mono- and dinuclear silver(I) complexes Ag(H2-1)3 and Ag2(1)2. Transmetallation of the dicarbene and tetracarbene ligands to gold(I) yields the mono- and dinuclear gold(I) complexes Au(H2-1)3 and Au2(1)2. The monosilver complex Ag(H2-1)3, featuring two imidazolium moieties, has been deprotonated and used for the synthesis of the tetranuclear silver(I) octacarbene complex {Ag(1)}2Ag24.

摘要

探索了大环四咪唑盐(H4-1)(Br)4 的合成以及阴离子交换为(H4-1)(PF6)4。用 Ag2O 脱质子(H4-1)(PF6)4 生成单核和双核银(I)配合物[Ag(H2-1)](PF6)3 和 [Ag2(1)](PF6)2。二碳烯和四碳烯配体向金(I)的转金属化生成单核和双核金(I)配合物[Au(H2-1)](PF6)3 和 [Au2(1)](PF6)2。具有两个咪唑𬭩部分的单核银配合物[Ag(H2-1)](PF6)3 已被脱质子化,并用于合成四核银(I)八碳烯配合物[{Ag(1)}2Ag2](PF6)4。

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