• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

α-L-苏糖呋喃基腺嘌呤三磷酸(tATP)的合成与酶促掺入。

Synthesis and enzymatic incorporation of α-L-threofuranosyl adenine triphosphate (tATP).

机构信息

Center for Evolutionary Medicine and Informatics in the Biodesign Institute, and Department of Chemistry and Biochemistry, Arizona State University, Tempe, AZ 85287-5301, USA.

出版信息

Bioorg Med Chem Lett. 2013 Mar 1;23(5):1447-9. doi: 10.1016/j.bmcl.2012.12.080. Epub 2013 Jan 5.

DOI:10.1016/j.bmcl.2012.12.080
PMID:23352269
Abstract

Threose nucleic acid (TNA) is an artificial genetic polymer in which the natural ribose sugar found in RNA has been replaced with an unnatural threose sugar. TNA can be synthesized enzymatically using Therminator DNA polymerase to copy DNA templates into TNA. Here, we expand the substrate repertoire of Therminator DNA polymerase to include threofuranosyl adenine 3'-triphsophate (tATP). We chemically synthesized tATP by two different methods from the 2'-O-acetyl derivative. Enzyme-mediated polymerization reveals that tATP functions as an efficient substrate for Therminator DNA polymerase, indicating that tATP can replace the diaminopurine analogue (tDTP) in TNA transcription reactions.

摘要

三碳核酸(TNA)是一种人工遗传聚合物,其中 RNA 中发现的天然核糖已被非天然的赤藓糖取代。TNA 可以使用 Therminator DNA 聚合酶通过酶促合成来复制 DNA 模板成 TNA。在这里,我们扩展了 Therminator DNA 聚合酶的底物谱,包括三呋喃糖基腺嘌呤 3'-三磷酸 (tATP)。我们通过两种不同的方法从 2'-O-乙酰衍生物化学合成 tATP。酶促聚合表明 tATP 是 Therminator DNA 聚合酶的有效底物,表明 tATP 可以替代 TNA 转录反应中的二氨基嘌呤类似物 (tDTP)。

相似文献

1
Synthesis and enzymatic incorporation of α-L-threofuranosyl adenine triphosphate (tATP).α-L-苏糖呋喃基腺嘌呤三磷酸(tATP)的合成与酶促掺入。
Bioorg Med Chem Lett. 2013 Mar 1;23(5):1447-9. doi: 10.1016/j.bmcl.2012.12.080. Epub 2013 Jan 5.
2
Synthesis of threose nucleic acid (TNA) triphosphates and oligonucleotides by polymerase-mediated primer extension.通过聚合酶介导的引物延伸合成苏糖核酸(TNA)三磷酸酯和寡核苷酸。
Curr Protoc Nucleic Acid Chem. 2013 Mar;Chapter 4:4.54.1-4.54.17. doi: 10.1002/0471142700.nc0454s52.
3
TNA synthesis by DNA polymerases.DNA聚合酶催化的TNA合成。
J Am Chem Soc. 2003 Aug 6;125(31):9274-5. doi: 10.1021/ja035917n.
4
A Scalable Synthesis of α-L-Threose Nucleic Acid Monomers.α-L-苏糖核酸单体的可扩展合成
J Org Chem. 2016 Mar 18;81(6):2302-7. doi: 10.1021/acs.joc.5b02768. Epub 2016 Feb 26.
5
High fidelity TNA synthesis by Therminator polymerase.Therminator聚合酶实现高保真TNA合成。
Nucleic Acids Res. 2005 Sep 12;33(16):5219-25. doi: 10.1093/nar/gki840. Print 2005.
6
Kinetic analysis of an efficient DNA-dependent TNA polymerase.一种高效的依赖DNA的TNA聚合酶的动力学分析
J Am Chem Soc. 2005 May 25;127(20):7427-34. doi: 10.1021/ja0428255.
7
The structure of a TNA-TNA complex in solution: NMR study of the octamer duplex derived from alpha-(L)-threofuranosyl-(3'-2')-CGAATTCG.溶液中TNA-TNA复合物的结构:源自α-(L)-苏型呋喃核糖基-(3'-2')-CGAATTCG的八聚体双链体的核磁共振研究
J Am Chem Soc. 2008 Nov 12;130(45):15105-15. doi: 10.1021/ja8041959. Epub 2008 Oct 18.
8
DNA polymerase-mediated synthesis of unbiased threose nucleic acid (TNA) polymers requires 7-deazaguanine to suppress G:G mispairing during TNA transcription.DNA 聚合酶介导的无偏 threose nucleic acid(TNA)聚合物的合成需要 7-脱氮鸟嘌呤来抑制 TNA 转录过程中 G:G 错配。
J Am Chem Soc. 2015 Apr 1;137(12):4014-7. doi: 10.1021/ja511481n. Epub 2015 Mar 20.
9
An in vitro selection system for TNA.一种用于TNA的体外筛选系统。
J Am Chem Soc. 2005 Mar 9;127(9):2802-3. doi: 10.1021/ja045364w.
10
Expanding the chemical diversity of TNA with tUTP derivatives that are substrates for a TNA polymerase.用作为TNA聚合酶底物的tUTP衍生物扩展TNA的化学多样性。
Chem Commun (Camb). 2018 Jan 31;54(10):1237-1240. doi: 10.1039/c7cc09130c.

引用本文的文献

1
Therminator DNA Polymerase: Modified Nucleotides and Unnatural Substrates.热终结者DNA聚合酶:修饰核苷酸与非天然底物
Front Mol Biosci. 2019 Apr 24;6:28. doi: 10.3389/fmolb.2019.00028. eCollection 2019.