• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[Unexpected findings partly explain the causes of retinitis pigmentosa].

作者信息

Ehinger B

机构信息

Overläkare, ögonkliniken, Lasarettet i Lund.

出版信息

Lakartidningen. 1990 Apr 25;87(17):1458.

PMID:2338852
Abstract
摘要

相似文献

1
[Unexpected findings partly explain the causes of retinitis pigmentosa].[意外发现部分解释了视网膜色素变性的病因]
Lakartidningen. 1990 Apr 25;87(17):1458.
2
A point mutation of the rhodopsin gene in one form of retinitis pigmentosa.视网膜色素变性一种类型中视紫红质基因的点突变。
Nature. 1990 Jan 25;343(6256):364-6. doi: 10.1038/343364a0.
3
Molecular genetics. Insight into blindness.
Nature. 1990 Jan 25;343(6256):316-7. doi: 10.1038/343316a0.
4
Rhodopsin maturation defects induce photoreceptor death by apoptosis: a fly model for RhodopsinPro23His human retinitis pigmentosa.视紫红质成熟缺陷通过凋亡诱导光感受器死亡:视紫红质Pro23His型人类视网膜色素变性的果蝇模型。
Hum Mol Genet. 2005 Sep 1;14(17):2547-57. doi: 10.1093/hmg/ddi258. Epub 2005 Jul 27.
5
Rhodopsin transgenic pigs as a model for human retinitis pigmentosa.视紫红质转基因猪作为人类视网膜色素变性的模型。
Invest Ophthalmol Vis Sci. 1998 Apr;39(5):808-19.
6
Mechanisms of cell death in rhodopsin retinitis pigmentosa: implications for therapy.视紫红质型视网膜色素变性中的细胞死亡机制:对治疗的启示
Trends Mol Med. 2005 Apr;11(4):177-85. doi: 10.1016/j.molmed.2005.02.007.
7
Retinitis pigmentosa. The Friedenwald Lecture.色素性视网膜炎。弗里登瓦尔德讲座。
Invest Ophthalmol Vis Sci. 1993 Apr;34(5):1659-76.
8
Autosomal dominant retinitis pigmentosa: a novel mutation in the rhodopsin gene in the original 3q linked family.
Hum Mol Genet. 1992 Dec;1(9):769-71. doi: 10.1093/hmg/1.9.769.
9
Missense mutation A346P in the rhodopsin gene in one family with autosomal dominant retinitis pigmentosa.
Hum Mutat. 1996;7(2):180-1. doi: 10.1002/humu.1380070202.
10
RRH, encoding the RPE-expressed opsin-like peropsin, is not mutated in retinitis pigmentosa and allied diseases.RRH编码视网膜色素上皮表达的视蛋白样视黄醛结合蛋白,在色素性视网膜炎及相关疾病中未发生突变。
Ophthalmic Genet. 2007 Mar;28(1):31-7. doi: 10.1080/13816810701202052.