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遗传性出血性毛细血管扩张症患者肺动静脉畸形的病因及沙利度胺的潜在效用。

Pulmonary arteriovenous malformations etiologies in HHT patients and potential utility of thalidomide.

机构信息

Pluridisciplinary HHT team, Ambroise Paré Hospital, 9, Avenue Charles de Gaulle, 92100 Boulogne-Billancourt, France.

出版信息

Med Hypotheses. 2013 May;80(5):587-8. doi: 10.1016/j.mehy.2013.01.031. Epub 2013 Feb 27.

DOI:10.1016/j.mehy.2013.01.031
PMID:23452644
Abstract

Thalidomide has shown its efficacy in the treatment of epistaxis in hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) patients. We hypothetize that, owing to its anti-inflammatory/antiangiogenic/vascular growth maturation properties, thalidomide should be useful in the prophylaxis and therapy of HHT patients presenting with initial lung involvement.

摘要

沙利度胺已显示出在遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)患者鼻出血治疗中的疗效。我们假设,由于其抗炎/抗血管生成/血管生长成熟特性,沙利度胺应该对有初始肺部受累的 HHT 患者的预防和治疗有用。

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