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分子束光斯塔克和塞曼研究 AuF 的 [17.8]0+-X1Σ+ (0,0) 带系统。

Molecular-beam optical stark and zeeman study of the [17.8]0+-X1Σ+ (0,0) band system of AuF.

机构信息

Department of Chemistry and Biochemistry, Arizona State University , Tempe, Arizona 85287-1604, United States.

出版信息

J Phys Chem A. 2013 Nov 21;117(46):11737-44. doi: 10.1021/jp402045k. Epub 2013 May 1.

DOI:10.1021/jp402045k
PMID:23586505
Abstract

The [17.8]0(+)-X(1)Σ(+) (0,0) band of gold monofluoride, AuF, has been recorded at a resolution of 40 MHz both field free and in the presence of a static electric and magnetic field. The observed Stark shifts were analyzed to determine the permanent electric dipole moment, μel, of 2.03 ± 0.05 D and 4.13 ± 0.02 D, for the [17.8]0(+)(v = 0) and X(1)Σ(+)(v = 0) states, respectively. The small magnetic tuning observed for the [17.8]0(+)(v = 0) state is attributed to rotational and magnetic field mixing with the [17.7]1 state and has been successfully modeled using an effective Hamiltonian for the (3)Π state. A comparison with the numerous published theoretical predictions is made.

摘要

金单氟化物的 [17.8]0(+)-X(1)Σ(+) (0,0) 带已在 40MHz 的分辨率下被记录下来,无论是在无场还是存在静态电场和磁场的情况下。观察到的斯塔克位移被分析以确定 [17.8]0(+)(v = 0) 和 X(1)Σ(+)(v = 0) 态的永久电偶极矩 μel 分别为 2.03 ± 0.05 D 和 4.13 ± 0.02 D。对于 [17.8]0(+)(v = 0) 态观察到的小磁场调谐归因于与 [17.7]1 态的旋转和磁场混合,并使用 (3)Π 态的有效哈密顿量成功地进行了建模。与众多已发表的理论预测进行了比较。

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