• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

The cytotoxicity of duocarmycin analogues is mediated through alkylation of DNA, not aldehyde dehydrogenase 1: a comment.

作者信息

Tercel Moana, McManaway Sarah P, Leung Euphemia, Liyanage H D Sarath, Lu Guo-Liang, Pruijn Frederik B

出版信息

Angew Chem Int Ed Engl. 2013 May 17;52(21):5442-6. doi: 10.1002/anie.201208373. Epub 2013 Apr 24.

DOI:10.1002/anie.201208373
PMID:23616474
Abstract
摘要

相似文献

1
The cytotoxicity of duocarmycin analogues is mediated through alkylation of DNA, not aldehyde dehydrogenase 1: a comment.双咔啉类似物的细胞毒性是通过DNA烷基化介导的，而非醛脱氢酶1：一则评论
Angew Chem Int Ed Engl. 2013 May 17;52(21):5442-6. doi: 10.1002/anie.201208373. Epub 2013 Apr 24.
2
Duocarmycin analogues without a DNA-binding indole unit associate with aldehyde dehydrogenase 1A1 and not DNA: a reply.不含DNA结合吲哚单元的双环霉素类似物与醛脱氢酶1A1而非DNA结合：一篇回复
Angew Chem Int Ed Engl. 2013 May 17;52(21):5447-9. doi: 10.1002/anie.201301923. Epub 2013 Apr 24.
3
Duocarmycin analogues target aldehyde dehydrogenase 1 in lung cancer cells.双环霉素类似物靶向肺癌细胞中的醛脱氢酶1。
Angew Chem Int Ed Engl. 2012 Mar 19;51(12):2874-7. doi: 10.1002/anie.201106334. Epub 2012 Feb 14.
4
Biological evaluation and 3D-QSAR studies of curcumin analogues as aldehyde dehydrogenase 1 inhibitors.姜黄素类似物作为醛脱氢酶1抑制剂的生物学评价及3D-QSAR研究
Int J Mol Sci. 2014 May 16;15(5):8795-807. doi: 10.3390/ijms15058795.
5
Discovery of a series of aromatic lactones as ALDH1/2-directed inhibitors.一系列芳香内酯作为醛脱氢酶1/2定向抑制剂的发现。
Chem Biol Interact. 2015 Jun 5;234:38-44. doi: 10.1016/j.cbi.2014.12.038. Epub 2015 Jan 29.
6
Inhibitory effect of Nodal on the expression of aldehyde dehydrogenase 1 in endometrioid adenocarcinoma of uterus.Nodal 对子宫内膜样腺癌中醛脱氢酶 1 表达的抑制作用。
Biochem Biophys Res Commun. 2013 Nov 1;440(4):731-6. doi: 10.1016/j.bbrc.2013.09.139. Epub 2013 Oct 8.
7
The two faces of potent antitumor duocarmycin-based drugs: a structural dissection reveals disparate motifs for DNA versus aldehyde dehydrogenase 1 affinity.基于强力抗肿瘤双喹啉霉素的药物的两面性：结构剖析揭示了与DNA和醛脱氢酶1亲和力不同的基序。
Angew Chem Int Ed Engl. 2013 Jul 1;52(27):6921-5. doi: 10.1002/anie.201208941. Epub 2013 May 16.
8
All-trans retinoic acid downregulates ALDH1-mediated stemness and inhibits tumour formation in ovarian cancer cells.全反式维甲酸下调ALDH1介导的干性并抑制卵巢癌细胞中的肿瘤形成。
Carcinogenesis. 2015 Apr;36(4):498-507. doi: 10.1093/carcin/bgv018. Epub 2015 Mar 5.
9
Targeting ALDH1 to decrease tumorigenicity, growth and metastasis of human melanoma.靶向醛脱氢酶1以降低人黑色素瘤的致瘤性、生长和转移能力。
Melanoma Res. 2015 Apr;25(2):138-48. doi: 10.1097/CMR.0000000000000144.
10
ALDH1 might influence the metastatic capability of HeLa cells.乙醛脱氢酶1可能影响宫颈癌细胞的转移能力。
Tumour Biol. 2015 Sep;36(9):7045-51. doi: 10.1007/s13277-015-3398-y. Epub 2015 Apr 13.

引用本文的文献

1
Insights into Free Drug Release from Efficacious -Acyl -Aminophenol Duocarmycin Prodrugs.对有效酰基氨基酚多卡霉素前药的游离药物释放的见解。
ACS Chem Biol. 2025 Feb 21;20(2):442-454. doi: 10.1021/acschembio.4c00754. Epub 2025 Feb 9.
2
Single Mutation on Trastuzumab Modulates the Stability of Antibody-Drug Conjugates Built Using Acetal-Based Linkers and Thiol-Maleimide Chemistry.曲妥珠单抗上的单点突变调节了基于缩醛的连接子和硫醇-马来酰亚胺化学构建的抗体药物偶联物的稳定性。
J Am Chem Soc. 2022 Mar 30;144(12):5284-5294. doi: 10.1021/jacs.1c07675. Epub 2022 Mar 16.
3
Targeting the immune checkpoint B7-H3 for next-generation cancer immunotherapy.
针对免疫检查点 B7-H3 的下一代癌症免疫疗法。
Cancer Immunol Immunother. 2022 Jul;71(7):1549-1567. doi: 10.1007/s00262-021-03097-x. Epub 2021 Nov 5.
4
Targeting nectin-4 by antibody-drug conjugates for the treatment of urothelial carcinoma.抗体药物偶联物靶向 nectin-4 治疗尿路上皮癌。
Expert Opin Biol Ther. 2021 Jul;21(7):863-873. doi: 10.1080/14712598.2021.1929168. Epub 2021 May 24.
5
Antibody-drug conjugates as novel anti-cancer chemotherapeutics.抗体药物偶联物作为新型抗癌化疗药物。
Biosci Rep. 2015 Jun 12;35(4):e00225. doi: 10.1042/BSR20150089.