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Holt-Oram综合征合并右心室双出口:一种罕见的关联。

Holt-oram syndrome associated with double outlet right ventricle: A rare association.

作者信息

Singh Bhupinder, Kariyappa Mallesh, Vijayalakshmi Ishwarappa Balekundri, Nanjappa Manjunath C

机构信息

Department of Cardiology, Sri Jayadeva Institute of Cardiovascular Sciences and Research, Bangalore, Karnataka, India.

出版信息

Ann Pediatr Cardiol. 2013 Jan;6(1):90-2. doi: 10.4103/0974-2069.107245.

DOI:10.4103/0974-2069.107245
PMID:23626447
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3634259/
Abstract

Holt-Oram syndrome is a rare inherited disorder that causes abnormalities of the hands, arms, and the heart. Most commonly, there are defects in the carpal bones of the wrist and in the bones of the thumb along with cardiac defects such as atrial or ventricular septal defects. We report a case of Holt-Oram syndrome with a rare association of double outlet right ventricle.

摘要

Holt-Oram综合征是一种罕见的遗传性疾病,可导致手部、手臂和心脏出现异常。最常见的是腕部腕骨和拇指骨骼存在缺陷,同时伴有心脏缺陷,如房间隔缺损或室间隔缺损。我们报告一例Holt-Oram综合征合并罕见的右心室双出口病例。

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