• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

The European Medicines Agency's plans for sharing data from clinical trials.

作者信息

Groves Trish, Godlee Fiona

出版信息

BMJ. 2013 May 8;346:f2961. doi: 10.1136/bmj.f2961.

DOI:10.1136/bmj.f2961
PMID:23657192
Abstract
摘要

相似文献

1
The European Medicines Agency's plans for sharing data from clinical trials.欧洲药品管理局关于分享临床试验数据的计划。
BMJ. 2013 May 8;346:f2961. doi: 10.1136/bmj.f2961.
2
A future for regulatory science in the European Union: the European Medicines Agency's strategy.欧盟监管科学的未来:欧洲药品管理局的战略。
Nat Rev Drug Discov. 2020 May;19(5):293-294. doi: 10.1038/d41573-020-00032-0.
3
EU directive on clinical trials penalizes small sponsors.欧盟关于临床试验的指令对小型赞助商进行处罚。
Nat Biotechnol. 2003 Aug;21(8):838. doi: 10.1038/nbt0803-838.
4
FDA and EMEA pool scientific advice.美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局共享科学建议。
Nat Biotechnol. 2004 Dec;22(12):1490-1. doi: 10.1038/nbt1204-1490.
5
European ombudsman questions European Medicines Agency over AbbVie redactions.欧洲申诉专员就艾伯维公司的删节内容质问欧洲药品管理局。
BMJ. 2014 Nov 18;349:g6904. doi: 10.1136/bmj.g6904.
6
Regulatory watch: Where do new medicines originate from in the EU?监管观察:欧盟的新药源自何处?
Nat Rev Drug Discov. 2014 Feb;13(2):92-3. doi: 10.1038/nrd4232.
7
European regulator is urged to release data on drugs approved in past 10 years.欧洲监管机构被敦促公布过去十年获批药物的数据。
BMJ. 2013 Sep 30;347:f5905. doi: 10.1136/bmj.f5905.
8
Maine law requires drug companies to provide clinical trial data.缅因州法律要求制药公司提供临床试验数据。
J Natl Cancer Inst. 2005 Sep 7;97(17):1246. doi: 10.1093/jnci/dji299.
9
Fostering EMA's transparency policy.促进欧洲药品管理局的透明度政策。
Eur J Intern Med. 2014 Oct;25(8):681-4. doi: 10.1016/j.ejim.2014.07.012. Epub 2014 Sep 6.
10
Transparency interrupted: the curtailment of the European Medicines Agency's Policy on access to documents.透明度被打断:欧洲药品管理局文件获取政策的缩减
JAMA Intern Med. 2013 Nov 25;173(21):2009-11. doi: 10.1001/jamainternmed.2013.9989.

引用本文的文献

1
Transparency in ovarian cancer clinical trial results: ClinicalTrials.gov versus PubMed, Embase and Google scholar.卵巢癌临床试验结果的透明度:ClinicalTrials.gov 与 PubMed、Embase 和 Google Scholar 的比较。
J Ovarian Res. 2018 Apr 10;11(1):28. doi: 10.1186/s13048-018-0404-1.
2
Has evidence-based medicine left quackery behind?循证医学是否已将江湖医术抛在身后?
Intern Emerg Med. 2015 Aug;10(5):631-4. doi: 10.1007/s11739-015-1227-3. Epub 2015 Apr 1.
3
Inconsistencies among European Union pharmaceutical regulator safety communications: a cross-country comparison.
欧盟药品监管机构安全通信之间的不一致性:一项跨国比较。
PLoS One. 2014 Oct 21;9(10):e109100. doi: 10.1371/journal.pone.0109100. eCollection 2014.
4
Does reductio ad absurdum have a place in evidence-based medicine?循证医学中是否存在归谬法?
BMC Med. 2014 Jun 25;12:106. doi: 10.1186/1741-7015-12-106.