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22q11.2 缺失综合征伴危及生命的腺病毒感染。

22q11.2 deletion syndrome with life-threatening adenovirus infection.

机构信息

Molecular Immunology Unit, Institute of Child Health, University College London, London, United Kingdom.

出版信息

J Pediatr. 2013 Sep;163(3):908-10. doi: 10.1016/j.jpeds.2013.03.070. Epub 2013 May 6.

DOI:10.1016/j.jpeds.2013.03.070
PMID:23660376
Abstract

Adenovirus causes significant morbidity and mortality in immunocompromised children. We report how an infusion of HLA-matched sibling donor T lymphocytes rapidly eradicated life-threatening, high-level adenoviremia in a child with complete DiGeorge syndrome (22q11.2 deletion) who went on to reconstitute a diverse, donor-derived, postthymic T-cell repertoire.

摘要

腺病毒在免疫功能低下的儿童中会引起严重的发病率和死亡率。我们报告了一例 HLA 匹配的同胞供者 T 淋巴细胞输注如何迅速消除危及生命的高水平腺病毒血症,该患儿患有完全性 DiGeorge 综合征(22q11.2 缺失),随后重建了多样化的、供者来源的、胸腺后 T 细胞库。

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