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连续的金（I）催化的邻-（丁-1,3-二炔-1-基）取代的 N-芳基脲的环化反应：嘧啶并[1,6-a]吲哚-1(2H)-酮和相关体系的一锅合成。

Consecutive gold(I)-catalyzed cyclization reactions of o-(buta-1,3-diyn-1-yl-)-substituted N-aryl ureas: a one-pot synthesis of pyrimido[1,6-a]indol-1(2H)-ones and related systems.

机构信息

Research School of Chemistry, Institute of Advanced Studies, The Australian National University, Canberra ACT 0200, Australia.

出版信息

Org Lett. 2013 Jun 7;15(11):2616-9. doi: 10.1021/ol4007986. Epub 2013 May 21.

DOI:10.1021/ol4007986
PMID:23692341
Abstract

Treatment of readily available o-(buta-1,3-diyn-1-yl-)-substituted N-aryl ureas such as 1 with the Au(I)-catalyst 11 affords, via a twofold cyclization process, the isomeric pyrimido[1,6-a]indol-1(2H)-one 3 in good yield.

摘要

易于获得的 o-(1-丁炔-3-基)-取代的 N-芳基脲如 1 与金（I）催化剂 11 反应，通过双重环化过程，以良好的收率得到异构的嘧啶并[1,6-a]吲哚-1(2H)-酮 3。

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